CAS 956-75-2

P-nitrofenil caproato

Descrição:

P-nitrofenil caproato, com o número CAS 956-75-2, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É derivado do ácido caproico e do p-nitrofenol, apresentando um grupo p-nitrofenila ligado à parte caproato. Este composto geralmente aparece como um sólido ou líquido amarelado, dependendo de sua pureza e temperatura. P-nitrofenil caproato é conhecido por seu uso como substrato em ensaios bioquímicos, particularmente em estudos envolvendo esterases e lipases, devido à sua capacidade de liberar p-nitrofenol durante a hidrólise. A presença do grupo nitro aumenta sua reatividade e solubilidade em solventes orgânicos. Além disso, exibe estabilidade moderada em condições laboratoriais padrão, mas pode ser sensível à umidade e à luz. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado, e o equipamento de proteção pessoal apropriado deve ser utilizado. No geral, P-nitrofenil caproato serve como uma ferramenta valiosa na síntese orgânica e em estudos enzimáticos.

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

InChI: InChI=1/C12H15NO4/c1-2-3-4-5-12(14)17-11-8-6-10(7-9-11)13(15)16/h6-9H,2-5H2,1H3

SMILES: CCCCCC(=O)Oc1ccc(cc1)N(=O)=O

Sinónimos:

• n-Caproic acid 4-nitrophenyl ester
• 4-Nitrophenyl Hexanoate

4-Nitrophenyl Hexanoate

CAS: 956-75-2

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Brown clear liquid

Peso molecular: 237.26

Ref: 3B-H0484

Hexanoic acid, 4-​nitrophenyl ester

CAS: 956-75-2

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: 96%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 237.2518

Ref: IN-DA00IJ82

4-Nitrophenyl hexanoate

CAS: 956-75-2

4-Nitrophenyl hexanoate

Pureza: 98%

Peso molecular: 237.25g/mol

Ref: 54-OR89617

4-Nitrophenyl hexanoate

CAS: 956-75-2

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 237.255

Ref: 10-F215550

4-Nitrophenyl hexanoate

CAS: 956-75-2

4-Nitrophenyl hexanoate is an acyl phosphate monoclonal antibody (aMAb) that binds to the enzyme hydroxylase, which converts 4-nitrophenol to p-nitrophenol. This aMAb has been shown to inhibit the activity of this enzyme and its conversion of 4-nitrophenol to p-nitrophenol, leading to its use in biochemical studies as a model for monooxygenase enzymes. The reaction mechanism for this aMAb is believed to be that it reacts with the acyl chain of hydroxylase and hinders the active site from binding 4-nitrophenol. 4-Nitrophenyl hexanoate also has a cationic surfactant that can bind or react with proteins or nucleic acids by electrostatic interactions or hydrogen bonding. It is also able to form polymers with other monoclonal antibodies and has been used in protein purification processes

Fórmula: C₁₂H₁₅NO₄

Pureza: Min. 98 Area-%

Cor e Forma: Colorless Clear Liquid

Peso molecular: 237.25 g/mol

Ref: 3D-FN46812