Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]- (CAS number 957034-49-0), is characterized by its boron-containing functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with a thiadiazole moiety, which contributes to its biological activity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of a methylamino group enhances its solubility and reactivity, making it suitable for various chemical reactions, including Suzuki coupling, which is pivotal in organic synthesis. Boronic acids are also recognized for their role in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, this compound may exhibit unique properties such as fluorescence or specific binding affinities, depending on its structural configuration. Overall, the characteristics of this boronic acid derivative suggest its utility in both synthetic and pharmaceutical chemistry, warranting further investigation into its potential applications.

Boronic acid,B-[4-[5-(methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]phenyl]-

O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazol-2-il]fenila]- (número CAS 957034-49-0), é caracterizado pelo seu grupo funcional contendo boro, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um moiety de tiadiazol, que contribui para sua atividade biológica e aplicações potenciais em química medicinal. A presença de um grupo metilamino aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, que é fundamental na síntese orgânica. Os ácidos bóricos também são reconhecidos por seu papel no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias biológicas específicas. Além disso, este composto pode exibir propriedades únicas, como fluorescência ou afinidades de ligação específicas, dependendo de sua configuração estrutural. No geral, as características deste derivado do ácido bórico sugerem sua utilidade tanto na química sintética quanto farmacêutica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações potenciais.

957034-49-0: O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazol-2-il]fenila]- (número CAS 957034-49-0), é caracterizado pelo seu grupo funcional contendo boro, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um moiety de tiadiazol, que contribui para sua atividade biológica e aplicações potenciais em química medicinal. A presença de um grupo metilamino aumenta sua solubilidade e reatividade, tornando-o adequado para várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, que é fundamental na síntese orgânica. Os ácidos bóricos também são reconhecidos por seu papel no desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação de vias biológicas específicas. Além disso, este composto pode exibir propriedades únicas, como fluorescência ou afinidades de ligação específicas, dependendo de sua configuração estrutural. No geral, as características deste derivado do ácido bórico sugerem sua utilidade tanto na química sintética quanto farmacêutica, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações potenciais.

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

CAS 957034-49-0

Ácido bórico, B-[4-[5-(metilamino)-1,3,4-tiadiazol-2-il]fenil]-

4-(5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)phenylboronic acid

Ref: IN-DA006BSM

4-[5-(Methylamino)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzeneboronic acid

Ref: 54-OR8581