CAS 957034-74-1
:ácido (3-benzyloxi-4-fluoro-fenil)borônico
Descrição:
ácido (3-benzyloxi-4-fluoro-fenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias reações químicas, particularmente em reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel fenil substituído por um grupo benzyloxi e um átomo de flúor, que pode influenciar sua reatividade e solubilidade. A presença do átomo de flúor pode melhorar as propriedades eletrônicas do composto, afetando potencialmente suas interações em sistemas biológicos ou catálise. A parte ácida bórica contribui para sua acidez e reatividade, permitindo que participe de reações de acilo cruzado, que são valiosas na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a estrutura do composto sugere aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, devido à presença do sistema aromático e grupos funcionais que podem facilitar modificações adicionais. No geral, ácido (3-benzyloxi-4-fluoro-fenil)borônico é um composto versátil com implicações significativas na síntese orgânica e no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C13H12BFO3
InChI:InChI=1/C13H12BFO3/c15-12-7-6-11(14(16)17)8-13(12)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1cc(ccc1F)B(O)O
Sinónimos:- [3-(Benzyloxy)-4-fluorophenyl]boronic acid
- boronic acid, B-[4-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
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3-Benzyloxy-4-Fluorophenylboronic Acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.04203-(Benzyloxy)-4-fluorobenzeneboronic acid
CAS:<p>3-(Benzyloxy)-4-fluorobenzeneboronic acid</p>Fórmula:C13H12BFO3Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:246.04g/mol3-Benzyloxy-4-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C13H12BFO3Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.04
