CAS 957034-87-6
:ácido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]borônico
Descrição:
ácido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo química medicinal e síntese orgânica. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo piperidilsulfonila, contribuindo para suas propriedades químicas únicas. A parte de piperidina melhora a solubilidade e reatividade do composto, enquanto o grupo sulfonila pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas. Este composto é tipicamente utilizado no desenvolvimento de produtos farmacêuticos, particularmente na síntese de moléculas biologicamente ativas. Sua funcionalidade de ácido bórico permite que atue como um intermediário chave em reações de acoplamento cruzado, como o acoplamento de Suzuki, que é amplamente utilizado na formação de ligações carbono-carbono. No geral, ácido [2-(1-piperidilsulfonil)fenil]borônico é um composto versátil com implicações significativas tanto na pesquisa quanto em aplicações industriais.
Fórmula:C11H16BNO4S
InChI:InChI=1/C11H16BNO4S/c14-12(15)10-6-2-3-7-11(10)18(16,17)13-8-4-1-5-9-13/h2-3,6-7,14-15H,1,4-5,8-9H2
SMILES:C1CCN(CC1)S(=O)(=O)c1ccccc1B(O)O
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2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:269.12502-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acid
CAS:2-(Piperidin-1-ylsulphonyl)benzeneboronic acidFórmula:C11H16BNO4SPureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:269.13g/mol(2-(Piperidin-1-ylsulfonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C11H16BNO4SPureza:95.0%Peso molecular:269.12


