CAS 957054-30-7
:Pictilisib
Descrição:
Pictilisib, com o número CAS 957054-30-7, é um inibidor de moléculas pequenas que visa principalmente a fosfatidilinositol 3-quinase (PI3K), uma enzima chave envolvida em vários processos celulares, incluindo crescimento, proliferação e sobrevivência. É classificado como um inibidor seletivo, particularmente eficaz contra as isoformas alfa e delta da PI3K. Pictilisib tem atraído atenção na pesquisa do câncer devido às suas potenciais aplicações terapêuticas, especialmente em tumores com vias de sinalização de PI3K aberrantes. O composto é tipicamente administrado em um ambiente clínico e foi avaliado em vários tipos de câncer, incluindo câncer de mama e outros tumores sólidos. Seu mecanismo de ação envolve a interrupção da cascata de sinalização da PI3K, o que pode levar à redução da proliferação de células tumorais e ao aumento da apoptose. Pictilisib é frequentemente estudado em combinação com outras terapias para aumentar sua eficácia e superar os mecanismos de resistência. Assim como muitos medicamentos em investigação, seu perfil de segurança e farmacocinética são assuntos de pesquisa contínua para otimizar seu uso clínico.
Fórmula:C23H27N7O3S2
InChI:InChI=1S/C23H27N7O3S2/c1-35(31,32)30-7-5-28(6-8-30)15-16-13-20-21(34-16)23(29-9-11-33-12-10-29)26-22(25-20)17-3-2-4-19-18(17)14-24-27-19/h2-4,13-14H,5-12,15H2,1H3,(H,24,27)
Chave InChI:InChIKey=LHNIIDJUOCFXAP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C=1SC2=C(N=C(N=C2C1)C3=C4C(=CC=C3)NN=C4)N5CCOCC5)N6CCN(S(C)(=O)=O)CC6
Sinónimos:- 2-(1H-Indazol-4-yl)-6-(4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl)-4-morpholin-4-yl-thieno[3,2-d]pyrimidine
- 2-(1H-Indazol-4-yl)-6-[[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidine
- 4-[2-(1H-Indazol-4-yl)-6-[[4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl]methyl]thieno[3,2-d]pyrimidin-4-yl]morpholine
- Gdc 941
- Gdc-0941
- Gne 0941
- Pictilisib
- Thieno[3,2-d]pyrimidine, 2-(1H-indazol-4-yl)-6-[[4-(methylsulfonyl)-1-piperazinyl]methyl]-4-(4-morpholinyl)-
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Pictilisib
CAS:Pictilisib (GDC-0941) (GDC-0941) is a potent pan inhibitor of class I catalytic subunits of PI3K (IC50s: 3/33/3/75 nM for p110α/β/δ/γ).Fórmula:C23H27N7O3S2Pureza:98.69% - 99.97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.64GDC 0941
CAS:<p>Pan-class I phosphatidylinositide 3-kinase (PI3K) inhibitor (IC50 = 3, 33, 3 and 75 nM at catalytic subunits p110α, p110β, p110δ and p110γ respectively). Inhibits proliferation in several cancer cell lines, such as glioblastoma, breast and prostate cancer cells. Has synergistic anti-cancer effect in combination with MEK/ERK kinase inhibitor GDC-0973 (cobimetinib).</p>Fórmula:C23H27N7O3S2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:513.64 g/molGDC-0941
CAS:Produto Controlado<p>Applications GDC-0941 is a potent and selective oral inhibitor of the class I PI3K. GDC-0941 demonstrated broad spectrum of activity in breast, ovarian, lung, and prostate cancer models. Studies has also shown GDC-0941 may enhance anti-tumor activity of Docetaxel (D494420) in human breast cancer models. Potent PI3K inhibitor.<br>References Jeffrey J.W., et al.: Clinical. Cancer. Rsch., 10, 1078 (2012); Murray, J.M., et al.: J. Medn. Chem., 55, 7686 (2012);<br></p>Fórmula:C23H27N7O3S2Cor e Forma:NeatPeso molecular:513.64





