Boronic acid, specifically the compound known as B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1), is a chemical substance characterized by its boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a pyrrolidine moiety, contributing to its potential biological activity, particularly in medicinal chemistry. The presence of the hydrochloride indicates that it is a salt form, which often enhances solubility in aqueous solutions, making it suitable for various applications, including drug formulation. The structure suggests potential interactions with biological targets, possibly influencing enzyme activity or serving as a building block in organic synthesis. Additionally, boronic acids are recognized for their role in Suzuki coupling reactions, a key method in organic synthesis for forming carbon-carbon bonds. Overall, this compound's unique structural features and functional groups suggest it may have applications in pharmaceuticals, particularly in the development of therapeutic agents.

Boronic acid,B-[4-[[[2-(1-pyrrolidinyl)ethyl]amino]carbonyl]phenyl]-, hydrochloride (1:1)

O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etila]amino]carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1), é uma substância química caracterizada pelo seu grupo funcional de ácido bórico, que é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo pirrolidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença do cloridrato indica que é uma forma salina, que muitas vezes melhora a solubilidade em soluções aquosas, tornando-o adequado para várias aplicações, incluindo formulação de medicamentos. A estrutura sugere interações potenciais com alvos biológicos, possivelmente influenciando a atividade enzimática ou servindo como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, os ácidos bóricos são reconhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, um método chave na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos.

957060-70-7: O ácido bórico, especificamente o composto conhecido como B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etila]amino]carbonila]fenila]-, cloridrato (1:1), é uma substância química caracterizada pelo seu grupo funcional de ácido bórico, que é conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um grupo pirrolidina, contribuindo para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença do cloridrato indica que é uma forma salina, que muitas vezes melhora a solubilidade em soluções aquosas, tornando-o adequado para várias aplicações, incluindo formulação de medicamentos. A estrutura sugere interações potenciais com alvos biológicos, possivelmente influenciando a atividade enzimática ou servindo como um bloco de construção na síntese orgânica. Além disso, os ácidos bóricos são reconhecidos por seu papel nas reações de acilo de Suzuki, um método chave na síntese orgânica para formar ligações carbono-carbono. No geral, as características estruturais únicas e os grupos funcionais deste composto sugerem que ele pode ter aplicações em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de agentes terapêuticos.

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

CAS 957060-70-7

Ácido bórico, B-[4-[[[2-(1-pirrolidinil)etil]amino]carbonil]fenil]-, cloridrato (1:1)

4-(2-(Pyrrolidin-1-yl)ethylcarbamoyl)phenylboronic acid, HCl

Ref: IN-DA00IJDD

4-[(2-Pyrrolidin-1-ylethyl)carbamoyl]benzeneboronic acid hydrochloride

Ref: 54-OR3264