Boronic acid, specifically B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that contains various substituents. This compound typically features a boronic acid functional group (-B(OH)2), which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the 5-chloro, 2-methyl, and 3-nitro substituents on the phenyl ring contributes to its unique reactivity and properties, influencing its electronic characteristics and solubility. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds. Additionally, the nitro group can enhance the compound's electrophilicity, while the chloro and methyl groups can affect steric hindrance and overall molecular stability. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic organic chemistry.

Boronic acid,B-(5-chloro-2-methyl-3-nitrophenyl)-

O ácido bórico, especificamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenil que contém vários substituintes. Este composto normalmente apresenta um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2), conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença dos substituintes 5-cloro, 2-metil e 3-nitro no anel fenil contribui para sua reatividade e propriedades únicas, influenciando suas características eletrônicas e solubilidade. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o grupo nitro pode aumentar a eletrófilicidade do composto, enquanto os grupos cloro e metilo podem afetar a hindrance estérica e a estabilidade molecular geral. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química orgânica sintética.

957060-80-9: O ácido bórico, especificamente B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenil)-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um átomo de boro ligado a um grupo fenil que contém vários substituintes. Este composto normalmente apresenta um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2), conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. A presença dos substituintes 5-cloro, 2-metil e 3-nitro no anel fenil contribui para sua reatividade e propriedades únicas, influenciando suas características eletrônicas e solubilidade. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, o grupo nitro pode aumentar a eletrófilicidade do composto, enquanto os grupos cloro e metilo podem afetar a hindrance estérica e a estabilidade molecular geral. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos ácidos bóricos na química orgânica sintética.

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

CAS 957060-80-9

Ácido bórico, B-(5-cloro-2-metil-3-nitrofenil)-

5-Chloro-2-methyl-3-nitrophenylboronic acid

Ref: IN-DA00H843

5-Chloro-2-methyl-3-nitrobenzeneboronic acid

Ref: 54-OR3499