CAS 957061-15-3
:Ácido 6-bromo-2-flúoro-3-metilfenilborônico
Descrição:
Ácido 6-bromo-2-flúoro-3-metilfenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de bromo na posição 6, um átomo de flúor na posição 2 e um grupo metila na posição 3, contribuindo para sua reatividade e propriedades únicas. A presença de ambos os substituintes halogênios (bromo e flúor) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, potencialmente aumentando sua reatividade em reações de acoplamento cruzado. Além disso, o grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento de Suzuki, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Este composto também pode exibir atividades biológicas interessantes, tornando-se um candidato para mais pesquisas no desenvolvimento de medicamentos. Sua solubilidade e estabilidade em vários solventes podem variar, o que é uma consideração importante para suas aplicações práticas.
Fórmula:C7H7BBrFO2
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6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenylboronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.84276-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid
CAS:<p>6-Bromo-2-fluoro-3-methylbenzeneboronic acid</p>Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:232.84g/mol(6-Bromo-2-fluoro-3-methylphenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C7H7BBrFO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:232.84


