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CAS 957062-67-8

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Ácido b-[2-cloro-6-flúoro-3-(fenilmetoxi)fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[2-cloro-6-flúoro-3-(fenilmetoxi)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um grupo fenilmetóxi, que aumenta sua lipofilicidade e pode influenciar sua atividade biológica. A presença de substituintes de cloro e flúor no anel aromático pode afetar significativamente as propriedades eletrônicas e a reatividade do composto. Os ácidos bóricos são frequentemente utilizados em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, facilitando a formação de ligações carbono-carbono, o que é crucial na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, as características estruturais específicas deste composto podem contribuir para seu potencial como agente farmacêutico, particularmente na orientação de vias biológicas específicas. No geral, Ácido b-[2-cloro-6-flúoro-3-(fenilmetoxi)fenil]borônico exemplifica a versatilidade dos compostos que contêm boro tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C13H11BClFO3
InChI:InChI=1S/C13H11BClFO3/c15-13-11(7-6-10(16)12(13)14(17)18)19-8-9-4-2-1-3-5-9/h1-7,17-18H,8H2
Chave InChI:InChIKey=LXIZYHYNGUDZKO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(CC1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C(B(O)O)=C(F)C=C2
Sinónimos:
  • 3-(Benzyloxy)-2-Chloro-6-Fluorophenylboronic Acid
  • B-[2-Chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]boronic acid
  • [3-(Benzyloxy)-2-chloro-6-fluorophenyl]boronic acid
  • boronic acid, B-[2-chloro-6-fluoro-3-(phenylmethoxy)phenyl]-
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