CAS 957062-68-9
:Ácido 2-etoxi-6-fluorofenilborônico
Descrição:
Ácido 2-etoxi-6-fluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um átomo de flúor substituído na posição 6 de um anel fenílico, o que pode influenciar suas propriedades eletrônicas e reatividade. O grupo etóxi na posição 2 aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode afetar sua interação com alvos biológicos. Este composto é tipicamente utilizado em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, que são fundamentais na formação de ligações carbono-carbono. Além disso, a presença do grupo ácido bórico permite aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Sua estabilidade, reatividade e potencial de funcionalização fazem dele um bloco de construção valioso na química orgânica sintética. Os dados de segurança devem ser revisados antes do manuseio, como acontece com todas as substâncias químicas, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C8H10BFO3
InChI:InChI=1/C8H10BFO3/c1-2-13-7-5-3-4-6(10)8(7)9(11)12/h3-5,11-12H,2H2,1H3
SMILES:CCOc1cccc(c1B(O)O)F
Sinónimos:- (2-Ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
- boronic acid, B-(2-ethoxy-6-fluorophenyl)-
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2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H10BFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:183.97262-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:<p>2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid</p>Pureza:98%Peso molecular:183.97g/mol2-Ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
CAS:Fórmula:C8H10BFO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:183.97


