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CAS 957062-87-2

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ácido (2-etoxicarbonil-5-flúor-fenil)borónico

Descrição:
ácido (2-etoxicarbonil-5-flúor-fenil)borónico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações de síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado como o acoplamento de Suzuki. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de flúor e um grupo etoxicarbonila, que contribui para suas propriedades de reatividade e solubilidade. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações nucleofílicas, enquanto o grupo etoxicarbonila pode melhorar a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. Este composto é tipicamente utilizado em química medicinal e ciência dos materiais para o desenvolvimento de produtos farmacêuticos e materiais avançados. Suas características estruturais únicas o tornam um intermediário valioso na síntese de moléculas orgânicas mais complexas. Devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, como em todos os ácidos bóricos, devido à reatividade e toxicidade potenciais.
Fórmula:C9H10BFO4
InChI:InChI=1/C9H10BFO4/c1-2-15-9(12)7-4-3-6(11)5-8(7)10(13)14/h3-5,13-14H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=DIHBRMAJVXAIOE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(B(O)O)C=C(F)C=C1
Sinónimos:
  • Benzoic acid, 2-borono-4-fluoro-, 1-ethyl ester
  • (2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenyl)boronic acid
  • [2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorophenyl]boronic acid
  • 1-Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycarbonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • Ethyl 2-borono-4-fluorobenzoate
  • 2-Ethoxycabonyl-5-fluorophenylboronic acid
  • 2-(Ethoxycarbonyl)-5-fluorobenzeneboronic acid
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