CAS 957062-88-3

ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borônico

Descrição:

ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borônico é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e amplamente utilizado em síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um grupo p-tolilsulfamoilo, aumentando sua solubilidade e reatividade. Essa estrutura contribui para suas potenciais aplicações no desenvolvimento de medicamentos, particularmente no design de inibidores para vários alvos biológicos. A parte sulfonamida do composto também pode conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Além disso, o grupo ácido bórico pode participar de reações de acilo de Suzuki, um método valioso para formar ligações carbono-carbono em síntese orgânica. No geral, ácido [4-(p-tolilsulfamoil)fenil]borônico exibe propriedades químicas únicas que o tornam um composto versátil em contextos de química sintética e medicinal.

Fórmula: C₁₃H₁₄BNO₄S

InChI: InChI=1/C13H14BNO4S/c1-10-2-6-12(7-3-10)15-20(18,19)13-8-4-11(5-9-13)14(16)17/h2-9,15-17H,1H3

SMILES: Cc1ccc(cc1)NS(=O)(=O)c1ccc(cc1)B(O)O

N-p-Tolyl 4-boronobenzenesulfonamide

CAS: 957062-88-3

Fórmula: C₁₃H₁₄BNO₄S

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 291.1306

Ref: IN-DA005YVI

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

CAS: 957062-88-3

4-[(4-Methylphenyl)sulphamoyl]benzeneboronic acid

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 291.13g/mol

Ref: 54-OR59358