CAS 957063-10-4
:Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] cloridrato
Descrição:
Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] cloridrato é um derivado do ácido bórico caracterizado por seu grupo funcional contendo boro, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo síntese orgânica e química medicinal. Este composto apresenta um grupo amino e um grupo fenoxi, contribuindo para sua potencial atividade biológica e propriedades de solubilidade. A forma de cloridrato indica que é um sal, o que geralmente melhora sua estabilidade e solubilidade em soluções aquosas. A presença da parte do ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, um método chave na formação de ligações carbono-carbono na síntese orgânica. Além disso, o composto pode exibir propriedades relevantes para o desenvolvimento de medicamentos, particularmente na orientação a vias biológicas específicas. Sua estrutura molecular e grupos funcionais sugerem aplicações potenciais em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de compostos que interagem com alvos biológicos por meio de mecanismos de ligação reversíveis. No geral, Ácido bórico de [4-(2-aminofenoxi)fenil] cloridrato é um composto versátil com implicações significativas tanto na química sintética quanto na medicinal.
Fórmula:C12H13BClNO3
InChI:InChI=1/C12H12BNO3.ClH/c14-11-3-1-2-4-12(11)17-10-7-5-9(6-8-10)13(15)16;/h1-8,15-16H,14H2;1H
SMILES:c1ccc(c(c1)N)Oc1ccc(cc1)B(O)O.Cl
Sinónimos:- 4-(2-Aminophenoxy)phenylboronic acid, HCl
- 4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
- (4-(2-AMinophenoxy)phenyl)boronic acid hydrochloride
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4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochloride
CAS:4-(2-Aminophenoxy)benzeneboronic acid hydrochlorideFórmula:C12H12BNO3·ClHPureza:98%Cor e Forma: white solidPeso molecular:265.50g/mol

