CAS 957120-47-7
:Ácido b-[3-cloro-5-(1-piperidinilcarbonil)fenil]borônico
Descrição:
Ácido b-[3-cloro-5-(1-piperidinilcarbonil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações químicas, incluindo síntese orgânica e química medicinal. O composto apresenta um anel fenílico clorado e um substituinte piperidinilcarbonila, que contribuem para sua atividade biológica e potencial como intermediário farmacêutico. O grupo ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, facilitando a formação de ligações carbono-carbono. Este composto é tipicamente sólido à temperatura ambiente e pode apresentar solubilidade moderada em solventes orgânicos polares. Sua reatividade e grupos funcionais o tornam um bloco de construção valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio, pois os ácidos bóricos podem representar riscos à saúde se não forem geridos adequadamente. No geral, este composto exemplifica a versatilidade dos compostos que contêm boro na química orgânica sintética.
Fórmula:C12H15BClNO3
InChI:InChI=1S/C12H15BClNO3/c14-11-7-9(6-10(8-11)13(17)18)12(16)15-4-2-1-3-5-15/h6-8,17-18H,1-5H2
Chave InChI:InChIKey=YDTRQMGRXMDOJG-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)(C1=CC(B(O)O)=CC(Cl)=C1)N2CCCCC2
Sinónimos:- 3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenylboronic acid
- B-[3-Chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[3-chloro-5-(1-piperidinylcarbonyl)phenyl]-
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3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C12H15BClNO3Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:267.51643-Chloro-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>3-Chloro-5-(piperidin-1-ylcarbonyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:267.52g/mol(3-Chloro-5-(piperidine-1-carbonyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C12H15BClNO3Pureza:98%Peso molecular:267.52


