CAS 957120-63-7
:Ácido 5-bromo-3-carboxi-2-fluorofenilborônico
Descrição:
Ácido 5-bromo-3-carboxi-2-fluorofenilborônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, tornando-o útil em várias aplicações, particularmente em síntese orgânica e química medicinal. Este composto apresenta um átomo de bromo e um átomo de flúor substituídos em um anel fenílico, contribuindo para sua reatividade única e potencial atividade biológica. O grupo ácido carboxílico aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode participar de ligações de hidrogênio, o que é benéfico para interações em sistemas biológicos. A presença de ambos os substituintes halogênios (bromo e flúor) pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando potencialmente sua reatividade e estabilidade. Além disso, a porção de ácido bórico permite a participação em reações de acilo de Suzuki, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. No geral, Ácido 5-bromo-3-carboxi-2-fluorofenilborônico é um composto versátil com implicações significativas na pesquisa e desenvolvimento químico.
Fórmula:C7H5BBrFO4
InChI:InChI=1/C7H5BBrFO4/c9-3-1-4(7(11)12)6(10)5(2-3)8(13)14/h1-2,13-14H,(H,11,12)
SMILES:c1c(cc(c(c1C(=O)O)F)B(O)O)Br
Sinónimos:- 5-Bromo-3-(dihydroxyboryl)-2-fluorobenzoic acid
- Benzoic Acid, 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-
- 3-Borono-5-Bromo-2-Fluoro-Benzoic Acid
- 3-Borono-5-Bromo-2-Fluorobenzoic Acid
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3-Borono-5-bromo-2-fluorobenzoic acid
CAS:Fórmula:C7H5BBrFO4Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:262.82565-Bromo-3-carboxy-2-fluorobenzeneboronic acid
CAS:5-Bromo-3-carboxy-2-fluorobenzeneboronic acidPureza:95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:262.83g/mol


