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CAS 957120-85-3

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Ácido b-[3-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borônico

Descrição:
Ácido b-[3-bromo-2-cloro-5-(trifluorometil)fenil]borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e amplamente utilizado na síntese orgânica e na química medicinal. O composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de bromo, um átomo de cloro e um grupo trifluorometila, que contribuem para suas propriedades eletrônicas e estéricas únicas. O grupo trifluorometila é particularmente notável por aumentar a lipofilicidade e influenciar a reatividade do composto. A presença de halogênios (bromo e cloro) também pode afetar a estabilidade do composto e suas interações com alvos biológicos. Como um ácido bórico, pode participar de reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, a solubilidade e reatividade do composto podem ser influenciadas pelo pH do ambiente, uma vez que os ácidos bóricos podem existir em diferentes formas dependendo do estado de protonação. No geral, este composto é significativo tanto na química sintética quanto na farmacêutica.
Fórmula:C7H4BBrClF3O2
InChI:InChI=1S/C7H4BBrClF3O2/c9-5-2-3(7(11,12)13)1-4(6(5)10)8(14)15/h1-2,14-15H
Chave InChI:InChIKey=DBIZIJSYGAIRIZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(Br)=C1Cl
Sinónimos:
  • 3-Bromo-2-Chloro-5-(Trifluoromethyl)Phenylboronic Acid
  • B-[3-Bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-[3-bromo-2-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl]-
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