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CAS 957120-93-3

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Ácido bórico de (2-cloro-3-etoxi-6-fluorofenil)

Descrição:
Ácido bórico de (2-cloro-3-etoxi-6-fluorofenil) é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis e amplamente utilizado na síntese orgânica, particularmente em reações de acilo de Suzuki. Este composto apresenta um anel fenílico substituído por um átomo de cloro, um grupo etóxi e um átomo de flúor, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal e ciência dos materiais. A presença do grupo ácido bórico permite a formação de complexos com vários alvos biológicos, tornando-o um intermediário valioso no desenvolvimento de produtos farmacêuticos. Além disso, os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas e a solubilidade do composto, que são críticas para seu desempenho em reações químicas. No geral, Ácido bórico de (2-cloro-3-etoxi-6-fluorofenil) é um composto versátil com implicações significativas na química orgânica sintética e na descoberta de medicamentos.
Fórmula:C8H9BClFO3
InChI:InChI=1/C8H9BClFO3/c1-2-14-6-4-3-5(11)7(8(6)10)9(12)13/h3-4,12-13H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=OYOREJXDXHCMPQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(Cl)C(OCC)=CC=C1F
Sinónimos:
  • (2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • B-(2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-
  • boronic acid, B-(2-chloro-3-ethoxy-6-fluorophenyl)-2-Chloro-3-Ethoxy-6-Fluorophenylboronic Acid
  • 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenyl ethyl ether, 3-Borono-2-chloro-4-fluorophenetole
  • oro-3-ethoxy-6-fL
  • 2-Chloro-3-ethoxy-6-fluorophenylboronic acid
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