CAS 957120-95-5
:Ácido B-[4-[(1-naftalenilamino)sulfonil]fenil]borônico
Descrição:
Ácido B-[4-[(1-naftalenilamino)sulfonil]fenil]borônico, com o número CAS 957120-95-5, é um derivado do ácido bórico caracterizado por suas características estruturais únicas que incluem um átomo de boro ligado a um grupo fenila e um moiety de sulfonamida. Este composto normalmente exibe propriedades como solubilidade moderada em solventes orgânicos polares e pode participar de várias reações químicas, incluindo acoplamento de Suzuki, que é significativo na síntese orgânica e na química medicinal. A presença do grupo naphthalenilamino aumenta seu potencial para atividade biológica, tornando-o um candidato para pesquisa em desenvolvimento de medicamentos. Além disso, os ácidos bóricos são conhecidos por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis, que podem ser exploradas em aplicações de sensores e ciência dos materiais. A estabilidade, reatividade e potencial de funcionalização do composto o tornam uma substância valiosa tanto em contextos de química acadêmica quanto industrial. No geral, sua combinação única de grupos funcionais contribui para sua versatilidade em várias aplicações químicas.
Fórmula:C16H14BNO4S
InChI:InChI=1S/C16H14BNO4S/c19-17(20)13-8-10-14(11-9-13)23(21,22)18-16-7-3-5-12-4-1-2-6-15(12)16/h1-11,18-20H
Chave InChI:InChIKey=UOKSWRGMRNZXCO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(S(=O)(=O)C1=CC=C(B(O)O)C=C1)C=2C3=C(C=CC2)C=CC=C3
Sinónimos:- B-[4-[(1-Naphthalenylamino)sulfonyl]phenyl]boronic acid
- Boronic acid, B-[4-[(1-naphthalenylamino)sulfonyl]phenyl]-
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4-(N-Naphthalen-1-ylsulfamoyl)phenylboronic acid
CAS:Fórmula:C16H14BNO4SPureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:327.16274-(Naphth-1-ylsulphamoyl)benzeneboronic acid
CAS:<p>4-(Naphth-1-ylsulphamoyl)benzeneboronic acid</p>Pureza:96%Peso molecular:327.16g/mol(4-(N-(Naphthalen-1-yl)sulfamoyl)phenyl)boronic acid
CAS:Fórmula:C16H14BNO4SPureza:96%Peso molecular:327.16


