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CAS 957121-07-2

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ácido (2-cloro-6-flúoro-3-hidroxi-fenil)borônico

Descrição:
ácido (2-cloro-6-flúoro-3-hidroxi-fenil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico, conhecido por sua capacidade de formar ligações covalentes reversíveis com dióis. Este composto apresenta um anel fenila substituído por um átomo de cloro na posição 2, um átomo de flúor na posição 6 e um grupo hidroxila na posição 3, contribuindo para sua reatividade única e potenciais aplicações em química medicinal e síntese orgânica. A presença do grupo ácido bórico permite a participação em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, tornando-o valioso na síntese de moléculas orgânicas complexas. Além disso, os substituintes halogênios podem influenciar as propriedades eletrônicas do composto, afetando sua reatividade e interações com alvos biológicos. Sua solubilidade e estabilidade em vários solventes podem variar, o que é importante para sua aplicação em ambientes laboratoriais. No geral, este composto é de interesse no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e ciência dos materiais devido às suas propriedades químicas versáteis.
Fórmula:C6H5BClFO3
InChI:InChI=1/C6H5BClFO3/c8-6-4(10)2-1-3(9)5(6)7(11)12/h1-2,10-12H
SMILES:c1cc(c(c(c1F)B(O)O)Cl)O
Sinónimos:
  • (2-Chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-(2-chloro-6-fluoro-3-hydroxyphenyl)-
  • 2-Chloro-6-Fluoro-3-Hydroxyphenylboronic Acid
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