CAS 95715-87-0

(R)-Aldeído de Garner

Descrição:

(R)-Aldeído de Garner, com o número CAS 95715-87-0, é um composto orgânico quiral caracterizado por sua estrutura e propriedades únicas. É reconhecido principalmente por seu papel na síntese orgânica, particularmente na preparação de vários fármacos e moléculas biologicamente ativas. O composto apresenta uma estereoquímica específica, que é crucial para sua reatividade e interação com sistemas biológicos. Como um aldeído, contém um grupo carbonila (C=O) na posição terminal de uma cadeia de carbono, contribuindo para sua reatividade em reações de adição nucleofílica. (R)-Aldeído de Garner é frequentemente utilizado em síntese assimétrica devido à sua capacidade de influenciar o resultado estereoespecífico das reações. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade, são típicas de aldeídos, tornando-o um intermediário versátil na química orgânica sintética. Além disso, a quiralidade do composto permite a exploração de reações enantiosseletivas, que são essenciais no desenvolvimento de compostos quiralmente puros na química medicinal.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

InChI: InChI=1S/C11H19NO4/c1-10(2,3)16-9(14)12-8(6-13)7-15-11(12,4)5/h6,8H,7H2,1-5H3/t8-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=PNJXYVJNOCLJLJ-QMMMGPOBSA-N

SMILES: C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@@H](C=O)COC1(C)C

Sinónimos:

• (4R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-(+)-3-Boc-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-(+)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyloxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-2,2-Dimethyl-3-tert-butoxycarbonyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde
• (R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine
• (R)-4-Formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• (R)-Garner aldehyde
• (R)-Garner's aldehyde
• (R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• (S)-3-N-Boc-aminopyrrolidine
• 1,1-Dimethylethyl (R)-4-formyl-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (4R)-
• 3-Oxazolidinecarboxylic acid, 4-formyl-2,2-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (R)-
• ent-Garner's aldehyde
• tert-Butyl (4R)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• tert-Butyl (R)-(+)-4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

(R)-tert-Butyl 4-formyl-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 229.2729

Ref: IN-DA0032FE

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

CAS: 95715-87-0

(4R)-2,2-Dimethyl-1,3-oxazolidine-4-carboxaldehyde, N-BOC protected

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 97%

Cor e Forma: colourless liquid

Peso molecular: 229.27g/mol

Ref: 54-OR313059

(R)-4-Formyl-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 229.276

Ref: 10-F040765

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

Produto Controlado

CAS: 95715-87-0

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 229.27

Ref: TR-B690120

(4R)-3-tert-Butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine

CAS: 95715-87-0

The present invention relates to a method for the synthesis of (4R)-3-tert-butoxycarbonyl-2,2-dimethyl-4-formyloxazolidine. The method is based on a new and efficient allylation reaction using an allyl alcohol as the electrophile. This method allows for the production of this compound in high yield and with excellent stereoselectivity. It also provides a convenient route to prepare (4R)-3-tert-butoxycarbonyl oxindole in good yield and high stereoselectivity. This product has been shown to have antiinflammatory properties that are due to its ability to inhibit prostaglandin synthesis.

Fórmula: C₁₁H₁₉NO₄

Pureza: Min. 98%

Cor e Forma: Clear Liquid

Peso molecular: 229.27 g/mol

Ref: 3D-FB19415