CAS 959240-72-3
:4-bromo-2-metoxi-pirimidina
Descrição:
4-bromo-2-metoxi-pirimidina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por um átomo de bromo na posição 4 e um grupo metóxi na posição 2. Sua estrutura molecular apresenta um anel aromático de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio, o que contribui à sua basicidade e potencial reatividade. A presença do átomo de bromo introduz características eletrofílicas, tornando-o útil em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. O grupo metóxi melhora a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e ciência dos materiais devido ao seu potencial como bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas. Além disso, seus grupos funcionais únicos podem conferir atividades biológicas específicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacêutica. Dados de segurança devem ser consultados antes de manusear, pois compostos halogenados podem representar riscos à saúde. No geral, 4-bromo-2-metoxi-pirimidina é um composto versátil com aplicações em vários campos da química.
Fórmula:C5H5BrN2O
InChI:InChI=1/C5H5BrN2O/c1-9-5-7-3-2-4(6)8-5/h2-3H,1H3
SMILES:COc1nccc(Br)n1
Sinónimos:- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine
- Pyrimidine, 4-Bromo-2-Methoxy-
- 4-Bromo-2-methoxy-1,3-diazine
- 4-Bromo-2-methoxypyrimidine ISO 9001:2015 REACH
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4-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine</p>Fórmula:C5H5BrN2OPureza:≥95%Cor e Forma: yellow powderPeso molecular:189.01g/mol4-Bromo-2-methoxypyrimidine
CAS:<p>4-Bromo-2-methoxypyrimidine is a synthetic compound that is used in the synthesis of other compounds. It reacts with alcohols, boronic acids, and benzyl halides to form heterocycles or pyrimidine compounds. The reaction system is catalytic and chemoselectively. 4-Bromo-2-methoxypyrimidine has been shown to have anticancer activity against various cell lines in vitro. It also possesses an ability to react with aryl boronic acids, such as those found in 2-pyridinones, to form new compounds. This reaction is catalyzed by palladium on carbon or copper chloride in the presence of a base. The new compounds have shown anti-inflammatory and cytotoxic activities against cancer cells.</p>Pureza:Min. 95%




