(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one, identified by its CAS number 959584-21-5, is a chemical compound characterized by its piperazine core, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms. The "BOC" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amine, enhancing the compound's stability and solubility in organic solvents. The presence of the isobutyl group contributes to its hydrophobic characteristics, while the carboxymethyl group introduces a polar functional group, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. This compound is often utilized in medicinal chemistry and drug development due to its potential biological activity, particularly in the context of designing pharmaceuticals that target specific receptors or enzymes. Its stereochemistry, indicated by the (3S) designation, suggests that it has a specific spatial arrangement that may be crucial for its biological function. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of piperazine derivatives in chemical synthesis and pharmaceutical applications.

(3S)-4-BOC-1-CARBOXYMETHYL-3-ISOBUTYL-PIPERAZIN-2-ONE

(3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-ona, identificado pelo seu número CAS 959584-21-5, é um composto químico caracterizado pelo seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. O grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a amina, aumentando a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. A presença do grupo isobutilo contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo carboximetilo introduz um grupo funcional polar, que pode influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de fármacos devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto do design de produtos farmacêuticos que visam receptores ou enzimas específicos. Sua estereoquímica, indicada pela designação (3S), sugere que possui uma disposição espacial específica que pode ser crucial para sua função biológica. No geral, este composto exemplifica a complexidade e versatilidade dos derivados de piperazina na síntese química e aplicações farmacêuticas.

959584-21-5: (3S)-4-BOC-1-Carbomethyl-3-isobutilo-piperazina-2-ona, identificado pelo seu número CAS 959584-21-5, é um composto químico caracterizado pelo seu núcleo de piperazina, que é um anel de seis membros contendo dois átomos de nitrogênio. O grupo "BOC" (tert-butiloxicarbonila) serve como um grupo protetor para a amina, aumentando a estabilidade e solubilidade do composto em solventes orgânicos. A presença do grupo isobutilo contribui para suas características hidrofóbicas, enquanto o grupo carboximetilo introduz um grupo funcional polar, que pode influenciar sua reatividade e interações em sistemas biológicos. Este composto é frequentemente utilizado em química medicinal e desenvolvimento de fármacos devido à sua potencial atividade biológica, particularmente no contexto do design de produtos farmacêuticos que visam receptores ou enzimas específicos. Sua estereoquímica, indicada pela designação (3S), sugere que possui uma disposição espacial específica que pode ser crucial para sua função biológica. No geral, este composto exemplifica a complexidade e versatilidade dos derivados de piperazina na síntese química e aplicações farmacêuticas.

CAS 959584-21-5

(3S)-4-BOC-1-CARBOXIMETIL-3-ISOBUTIL-PIPERAZIN-2-ONA

(3S)-4-Boc-1-carboxymethyl-3-isobutyl-piperazin-2-one

Ref: IN-DA00IJOA