CAS 96-88-8
:Mepivacaína
Descrição:
Mepivacaína é um anestésico local pertencente à classe das amidas, utilizado principalmente por suas propriedades analgésicas em procedimentos médicos e dentários. É caracterizado pela sua capacidade de bloquear a condução nervosa, inibindo a entrada de íons de sódio através de canais de sódio dependentes de voltagem, impedindo assim a iniciação e propagação de impulsos nervosos. Mepivacaína é tipicamente administrado por injeção e é conhecido por seu início de ação relativamente rápido e duração moderada de efeito em comparação com outros anestésicos locais. Sua estrutura química inclui um anel de piperidina, que contribui para sua lipofilicidade, aumentando sua potência e eficácia. Mepivacaína é menos vasodilatador do que alguns outros anestésicos locais, o que pode levar a uma menor necessidade de vasoconstritores nas formulações. Geralmente é bem tolerado, embora os efeitos colaterais potenciais possam incluir irritação local, reações alérgicas ou toxicidade sistêmica se administrado incorretamente. A substância é classificada sob o número CAS 96-88-8, e seu uso é regulamentado em muitos países devido aos seus efeitos farmacológicos.
Fórmula:C15H22N2O
InChI:InChI=1S/C15H22N2O/c1-11-7-6-8-12(2)14(11)16-15(18)13-9-4-5-10-17(13)3/h6-8,13H,4-5,9-10H2,1-3H3,(H,16,18)
Chave InChI:InChIKey=INWLQCZOYSRPNW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1N(C)CCCC1)C2=C(C)C=CC=C2C
Sinónimos:- (.+-.)-Mepivacaine
- 1-Methyl-2',6'-pipecoloxylidide
- 1-Methyl-2′,6′-pipecoloxylidide
- 2',6'-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
- 2′,6′-Pipecoloxylidide, 1-methyl-
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Mepivacaine
- Apf 135
- Carbocain
- Carbocaine
- Carbocaine-V
- DL-Mepivacaine
- DL-N-methylpipecolinate-2, 6-dimethylanilide
- MepiSV
- Mepicaine
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methyl-2-piperidinecarboxamide
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidin-2-carboxamid
- N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
- N-(2,6-dimetilfenil)-1-metilpiperidina-2-carboxamida
- Scandicain
- Scandicaine
- Tevacaine
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2-Piperidinecarboxamide, N-(2,6-dimethylphenyl)-1-methyl-
CAS:Fórmula:C15H22N2OPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.3480N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-Carboxamide
CAS:N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-Methylpiperidine-2-CarboxamidePureza:97%Peso molecular:246.35g/molMepivacaine
CAS:<p>Mepivacaine (Carbocaine) is an amide local anesthetic, blocking sodium channels for nerve blocks and epidurals.</p>Fórmula:C15H22N2OPureza:99.35%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.35Mepivacaine
CAS:Produto Controlado<p>Applications Mepivacaine can be used in biological study of 2-adamantanamine produces prolonged spinal block in rats.<br>References Chen, Y., et al.: Neurosci Lett, 653, 168 (2017)<br></p>Fórmula:C15H22N2OCor e Forma:WhitePeso molecular:246.35N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-methylpiperidine-2-carboxamide
CAS:Fórmula:C15H22N2OPureza:95.0%Cor e Forma:SolidPeso molecular:246.354Mepicaine
CAS:Produto Controlado<p>Mepicaine is a local anesthetic that is used to provide epidural anesthesia. It has high energy efficiency and can be used for prolonged periods of time. Mepicaine is also an effective anesthetic agent with a long duration of action. Mepicaine has been shown to have the ability to stop phosphodiesterase activity in the nervous system, which may cause it to be more effective than other anesthetics at blocking pain impulses. In addition, mepivacaine and procaine are two related local anesthetics derived from mepicycline, which are both chemically similar to mepincaine.<br>Mepivicaine can cause allergic reactions, although they are rare and generally mild. This drug also has adrenergic receptor agonist properties, which means that it stimulates receptors that affect the sympathetic nervous system. An example of this would be adrenaline or noradrenaline production in the body. Acute toxicities of mepivicaine include dizziness</p>Fórmula:C15H22N2OPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:246.35 g/mol






