CAS 96056-64-3
:Ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico
Descrição:
Ácido (S)-(-)-indolina-2-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo funcional ácido carboxílico (-COOH) na posição 2 do anel de indolina, contribuindo para suas propriedades ácidas. É uma molécula quiral, com a designação (S)-(-) indicando sua estereoquímica específica, que pode influenciar sua atividade biológica e interações. O composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, como água e álcoois, enquanto é menos solúvel em solventes não polares. Suas aplicações podem incluir uso em produtos farmacêuticos, particularmente na síntese de compostos biologicamente ativos, e como um potencial bloco de construção na síntese orgânica. A presença do grupo ácido carboxílico permite várias reações químicas, incluindo esterificação e amidação, tornando-o versátil na química sintética. Assim como muitos ácidos orgânicos, pode apresentar toxicidade moderada e deve ser manuseado com as precauções de segurança adequadas.
Fórmula:C9H9NO2
InChI:InChI=1/C9H9NO2/c11-9(12)8-5-6-3-1-2-4-7(6)10-8/h1-4,8,10H,5H2,(H,11,12)/t8-/m1/s1
SMILES:c1ccc2c(c1)C[C@H](C(=O)O)N2
Sinónimos:- Perindopril Intermediate
- (2S)-indoline-2-carboxylic acid
- (2S)-2,3-dihydro-1H-Indole-2-carboxylic acid
- (S)-(-)-Indoline-2-CarboxylicAcid
- S-(-)-Oindolium-2-CarboxylicAcid
- methyl 2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
- S-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
- S-Indoline-2-carboxylic acid
- (S)-indoline-2-carboxylic acid
- (S)-(-)-Indoline-2-carboxylic acid
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(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:Fórmula:C10H12ClNO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:213.6608(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:(S)-Methyl indoline-2-carboxylate hydrochloridePureza:98%Peso molecular:213.66g/molmethyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride
CAS:<p>Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride is a lipase inhibitor that belongs to the class of antibiotics. It inhibits the lipid acylase by reversibly binding to the enzyme and blocking the esterification reaction. The interaction between methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride and the enzyme is reversible, which allows for a kinetic analysis of the inhibition. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to inhibit cyclic nitroindole synthesis in vitro, but not in vivo. This compound also interacts with o-glycosylations, as it can be seen with its optical rotation. Methyl (S)-indoline-2-carboxylate hydrochloride has been shown to have an effect on allyl carbonates, which have similar ring structures as glycosides.</p>Fórmula:C10H12ClNO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:213.66 g/mol



