CAS 961-68-2
:2,4-Dinitrodifenilamina
Descrição:
2,4-Dinitrodifenilamina, com o número CAS 961-68-2, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura, que apresenta dois grupos nitro e dois anéis fenólicos conectados por um grupo amina. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a laranja e é conhecido por sua estabilidade e relativamente baixa solubilidade em água, tornando-se mais solúvel em solventes orgânicos. É utilizado principalmente na síntese de corantes e como intermediário na produção de vários compostos químicos. A presença de grupos nitro contribui para sua reatividade, particularmente em reações de substituição eletrofílica. Além disso, 2,4-Dinitrodifenilamina exibe propriedades que o tornam útil no campo de explosivos e como estabilizador em certas formulações. No entanto, é importante manusear este composto com cuidado devido à sua potencial toxicidade e impacto ambiental. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com esta substância em ambientes laboratoriais ou industriais.
Fórmula:C12H9N3O4
InChI:InChI=1S/C12H9N3O4/c16-14(17)10-6-7-11(12(8-10)15(18)19)13-9-4-2-1-3-5-9/h1-8,13H
Chave InChI:InChIKey=RHTVQEPJVKUMPI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=C(N(=O)=O)C=C(N(=O)=O)C=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (2,4-Dinitro-phenyl)-phenyl-amine
- 2,4-Dinitro-N-phenylbenzenamine
- 2,4-dinitro-N-phenylaniline
- Acetoquinone Yellow 5JZ
- Benzenamine, 2,4-dinitro-N-phenyl-
- Diphenylamine, 2,4-dinitro-
- Disperse yellow 14
- N-(2,4-Dinitrophenyl)-N-phenylamine
- N-(2,4-Dinitrophenyl)aniline
- N-(2,4-Dinitrophenyl)benzenamine
- N-Phenyl-2,4-dinitroaniline
- NSC 6150
- Serisol Yellow 2G
- Supracet Yellow 3G
- o,p-Dinitrodiphenylamine
- C.I. 10340
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2,4-Dinitrodiphenylamine
CAS:Fórmula:C12H9N3O4Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:259.222,4-Dinitrodiphenylamine
CAS:Produto ControladoFórmula:C12H9N3O4Cor e Forma:NeatPeso molecular:259.222,4-Dinitrodiphenylamine
CAS:<p>2,4-Dinitrodiphenylamine is a synthetic chemical that is used in the manufacturing of dyes, explosives, and pesticides. 2,4-Dinitrodiphenylamine has been shown to inhibit the second-order rate constant for reactions involving hydrogen bonding or electron transfer. It can be used as an inhibitor in organic synthesis reactions. 2,4-Dinitrodiphenylamine has been shown to have an inhibitory effect on the reaction mechanism of nucleophilic substitutions by donating a proton.</p>Fórmula:C12H9N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:259.22 g/mol



