CAS 96129-73-6
:4,7-dicloro-1H-indol
Descrição:
4,7-dicloro-1H-indol é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. A presença de dois átomos de cloro nas posições 4 e 7 do anel de indol influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo sua reatividade e solubilidade. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por suas potenciais aplicações em farmacêuticos e agroquímicos devido à sua atividade biológica. Pode apresentar propriedades como atividade antimicrobiana ou antifúngica, tornando-o de interesse na química medicinal. A fórmula molecular reflete sua composição, e seu peso molecular é determinado pela soma dos pesos atômicos de seus átomos constituintes. Assim como muitos compostos halogenados, 4,7-dicloro-1H-indol pode representar preocupações ambientais e de saúde, exigindo manuseio e descarte cuidadosos. Sua síntese geralmente envolve reações químicas específicas que introduzem os substituintes de cloro na estrutura do indol, demonstrando a versatilidade dos derivados de indol na síntese orgânica.
Fórmula:C8H5Cl2N
InChI:InChI=1/C8H5Cl2N/c9-6-1-2-7(10)8-5(6)3-4-11-8/h1-4,11H
SMILES:c1cc(c2c(cc[nH]2)c1Cl)Cl
Sinónimos:- 1H-indole, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloro-1H-indole
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4,7-Dichloro-1H-indole
CAS:<p>4,7-Dichloro-1H-indole (4,7-DCI) is an indole that is obtained by the reaction of potassium with 3,4-dichloroaniline. The compound has been found to be a potent inhibitor of the growth of plants and algae. It has also been shown to inhibit the growth of bacteria by binding to their DNA and inhibiting transcription. This process prevents protein synthesis and leads to cell death. 4,7-DCI can be synthesized using zinc chloride as a catalyst. It reacts with potassium carbonate in an alkaline environment to form potassium chloride and 4,7-DCI.</p>Fórmula:C8H5NCl2Pureza:Min. 95%Peso molecular:186.03 g/mol
