CAS 96180-79-9
:ácido (5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-metoxi-3,5-dimetil-7-fenilhepta-1,3-dien-1-il]-1,5,12,15,19-pentametil-2-metilideno-8-(2-metilpropil)-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptaazaciclopentacosano-11,22-dicarboxílico
Descrição:
A substância química com o nome "ácido (5R,8S,11R,12S,15S,18S,19S,22R)-18-[(1E,3E,5S,6S)-6-metoxi-3,5-dimetil-7-fenilhepta-1,3-dien-1-il]-1,5,12,15,19-pentametil-2-metilideno-8-(2-metilpropil)-3,6,9,13,16,20,25-heptaoxo-1,4,7,10,14,17,21-heptaazaciclopentacosano-11,22-dicarboxílico" e número CAS "96180-79-9" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua intrincada estrutura de múltiplos anéis e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma espinha dorsal de heptaazaciclopentacosano, indicando a presença de sete átomos de nitrogênio dentro de sua estrutura cíclica, o que contribui para sua potencial atividade biológica. O composto também contém vários grupos funcionais de cetona e ácido carboxílico, sugerindo que pode exibir propriedades significativas de reatividade e solubilidade. A presença de múltiplos substituintes metila e fenila indica potencial para interações hidrofóbicas, o que pode influenciar seu comportamento em sistemas biológicos. Além disso, a estereoquímica denotada pelas configurações R e S sugere que o composto pode ter orientações espaciais específicas que podem afetar sua interação com alvos biológicos, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia.
Fórmula:C46H67N7O12
InChI:InChI=1/C46H67N7O12/c1-24(2)21-35-44(60)52-38(46(63)64)28(6)40(56)47-29(7)41(57)49-33(18-17-25(3)22-26(4)36(65-11)23-32-15-13-12-14-16-32)27(5)39(55)50-34(45(61)62)19-20-37(54)53(10)31(9)43(59)48-30(8)42(58)51-35/h12-18,22,24,26-30,33-36,38H,9,19-21,23H2,1-8,10-11H3,(H,47,56)(H,48,59)(H,49,57)(H,50,55)(H,51,58)(H,52,60)(H,61,62)(H,63,64)/b18-17+,25-22+/t26-,27-,28-,29-,30+,33-,34+,35-,36-,38+/m0/s1
Ordenar por
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2 produtos.
Microcystin LA from algae
CAS:Produto Controlado<p>Microcystin LA is a cyclic peptide that is extracted from the algae Microcystis aeruginosa. It has been found to have a broad spectrum of activity against bacterial and fungal strains in vitro, as well as against some animal cells. Microcystin LA binds to the receptor on the mitochondrial membrane, which causes depolarization, leading to inhibition of energy production and cell death. <br>Microcystin LA also has high affinity for monoclonal antibodies and can be used in immunoassays to detect bacterial or fungal cells. This compound can be used for sample preparation in analytical chemistry because it inhibits the polymerase chain reaction (PCR). Furthermore, this compound can be used for natural products research due to its ability to inhibit protein synthesis.</p>Fórmula:C46H67N7O12Pureza:Min. 95%Peso molecular:910.06 g/molRef: 4Z-M-198001
Produto descontinuado

