CAS 96220-76-7
:(3,3-Dimetilbutil)dimetilclorossilano
Descrição:
(3,3-Dimetilbutil)dimetilclorossilano, com o número CAS 96220-76-7, é um composto organossilícico caracterizado pela presença de um átomo de silício ligado a um átomo de cloro e dois grupos dimetila, juntamente com um grupo alquila ramificado (3,3-dimetilbutila). Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por sua reatividade devido à presença do grupo funcional clorosilano, que pode sofrer hidrólise na presença de umidade, levando à formação de silanol e ácido clorídrico. É utilizado em várias aplicações, incluindo como agente de acoplamento, modificador de superfície ou na síntese de polímeros de silicone. A estrutura ramificada do grupo alquila contribui para suas propriedades únicas, como menor viscosidade e maior compatibilidade com materiais orgânicos. Precauções de segurança são necessárias ao manusear este composto, pois pode ser irritante para a pele, olhos e sistema respiratório. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da umidade, é essencial para manter sua estabilidade e prevenir reações indesejadas.
Fórmula:C8H19ClSi
InChI:InChI=1/C8H19ClSi/c1-8(2,3)6-7-10(4,5)9/h6-7H2,1-5H3
SMILES:CC(C)(C)CC[Si](C)(C)Cl
Sinónimos:- Chloro(3,3-Dimethylbutyl)Dimethylsilane
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(3,3-DIMETHYLBUTYL)DIMETHYLCHLOROSILANE
CAS:<p>Trialkylsilyl Blocking Agent<br>Used as a protecting group for reactive hydrogens in alcohols, amines, thiols, and carboxylic acids. Organosilanes are hydrogen-like, can be introduced in high yield, and can be removed under selective conditions. They are stable over a wide range of reaction conditions and can be removed in the presence of other functional groups, including other protecting groups. The tolerance of silylated alcohols to chemical transformations summary is presented in Table 1 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure.<br>Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding<br>Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.<br>3,3-Dimethylbutyldimethylchlorosilane; Neohexyldimethylchlorosilane<br>Sterically hindered neohexylchlorosilane protecting groupBlocking agent, forms bonded phases for HPLCSummary of selective deprotection conditions is provided in Table 7 through Table 20 of the Silicon-Based Blocking Agents brochure<br></p>Fórmula:C8H19ClSiPureza:97%Cor e Forma:Straw LiquidPeso molecular:178.78
