CAS 97042-18-7

4-[[4-(2-Propen-1-iloxi)fenil]sulfonil]fenol

Descrição:

4-[[4-(2-Propen-1-iloxi)fenil]sulfonil]fenol, identificado pelo seu número CAS 97042-18-7, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura complexa que inclui um grupo sulfonila e um grupo hidroxila fenólico. Este composto apresenta um grupo éter propenílico, que contribui à sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e ciência dos materiais. A presença do grupo sulfonila melhora sua solubilidade em solventes polares e pode conferir propriedades eletrônicas únicas, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo processos de polimerização. Além disso, o grupo hidroxila fenólico pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando as propriedades físicas do composto, como ponto de fusão e solubilidade. No geral, as características estruturais deste composto sugerem uma utilidade potencial em campos como farmacêuticos, agroquímicos e materiais avançados, onde sua reatividade e grupos funcionais podem ser aproveitados para aplicações específicas. No entanto, informações detalhadas sobre segurança e manuseio devem ser consultadas devido aos perigos potenciais associados a compostos que contêm sulfonila.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

InChI: InChI=1S/C15H14O4S/c1-2-11-19-13-5-9-15(10-6-13)20(17,18)14-7-3-12(16)4-8-14/h2-10,16H,1,11H2

Chave InChI: InChIKey=FKZIDBGIZLBDDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(C1=CC=C(OCC=C)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Sinónimos:

• 4'-Allyloxyphenylsulfonyl-4-phenol
• 4-Allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone
• 4-Hydroxy-4'-allyloxy diphenyl sulfone
• 4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• 4-[[4-(Allyloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone monoallyl ether
• Bis-Mae
• Bps-Mae
• Phenol, 4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]-
• Phenol,4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]- (9CI)
• Phenol, 4-[[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 290.3343

Ref: IN-DA005S94

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Pureza: 98%

Peso molecular: 290.33g/mol

Ref: 54-OR1043317

Bisphenol S-monoallyl ether

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 290.33

Ref: 04-C10655945

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Produto Controlado

CAS: 97042-18-7

Applications 4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol is an additive to enhance the flame-retardation of unsaturated polyester resin (FR-UPR).
References Dai, K., et. al.: Ind. Eng. Chem. Res., 51, 15918 (2012)

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Cor e Forma: White To Off-White

Peso molecular: 290.33

Ref: TR-A569030

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 290.33

Ref: 10-F320491

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol (4APPSP) is a supramolecular compound that has been shown to bind and activate the estrogen receptor α. The binding affinity of 4APPSP for the estrogen receptor α was evaluated in vitro by radioligand binding assays. 4APPSP binds to the receptor with high affinity and potency, with median concentrations of 0.5 nM and 1 nM, respectively. It also binds to other nuclear receptors with varying degrees of affinity. In vivo studies have not yet been conducted on 4APPSP’s effects on humans, but it has been shown to be effective in biochemical and cell-based assays in yeast, zebrafish, mice, and rats. 4APPSP may be useful as a potential treatment for breast cancer or other estrogen-dependent cancers.

Fórmula: C₁₅H₁₄O₄S

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 290.33 g/mol

Ref: 3D-XDA04218