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CAS 97412-77-6

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curromicina B

Descrição:
curromicina B é um composto natural classificado como um flavonoide glicosilado, derivado principalmente de certas fontes vegetais. É conhecido por suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. A estrutura molecular de curromicina B apresenta uma espinha dorsal de flavona, que é característica de muitos flavonoides, e tipicamente contém moieties de açúcar que aumentam sua solubilidade e bioatividade. Este composto tem despertado interesse na pesquisa farmacológica devido à sua capacidade de interagir com vários alvos biológicos, potencialmente levando a aplicações terapêuticas. curromicina B é frequentemente estudado no contexto da medicina tradicional e da farmacologia moderna, com investigações em andamento sobre seus mecanismos de ação e eficácia. Seu perfil de segurança e potenciais efeitos colaterais também são considerações importantes na pesquisa, assim como acontece com qualquer composto bioativo. No geral, curromicina B representa uma área fascinante de estudo dentro do campo dos produtos naturais e suas aplicações em saúde e medicina.
Fórmula:C37H53N3O9
InChI:InChI=1/C37H53N3O9/c1-23(17-13-10-11-14-18-28-22-39-27(5)49-28)31(42)35(6,7)33(44)38-20-16-12-15-19-29(41)24(2)21-30(47-9)37(46)25(3)32(43)40(8)36(37)26(4)48-34(36)45/h10-17,19,22,24-26,29-31,41-42,46H,18,20-21H2,1-9H3,(H,38,44)/b13-10+,14-11+,16-12+,19-15+,23-17+
Sinónimos:
  • curromycin B
  • 30-Demethoxycurromycin A
  • (4E,6E,8E)-3-hydroxy-N-[(2E,4E)-6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methylnona-2,4-dienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienamide
  • 3-Hydroxy-N-[6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methyl-2,4-nonadienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-5-oxazolyl)-4,6,8-decatrienamide
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  • Curromycin B

    CAS:
    <p>Curromycin B exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as Bacillus subtilis. It also inhibits the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and suppresses the proliferation of mouse melanoma B16 and leukemia P388 cells.</p>
    Fórmula:C37H53N3O9
    Cor e Forma:Solid
    Peso molecular:683.831