CAS 97457-31-3

(6E)-6-(3-oxo-1,3-diidro-2H-indol-2-ilideno)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-ona

Descrição:

A substância química conhecida como (6E)-6-(3-oxo-1,3-diidro-2H-indol-2-ilideno)indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-ona, com o número CAS 97457-31-3, é um composto orgânico complexo caracterizado por seus únicos motivos estruturais de indol e quinazolina. Este composto apresenta um sistema conjugado que contribui para sua potencial atividade biológica, particularmente em química medicinal. A presença do grupo indol sugere possíveis interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na descoberta de medicamentos. Sua estrutura inclui um grupo funcional cetona, que pode influenciar suas propriedades de reatividade e solubilidade. A estereoquímica do composto, indicada pela configuração (6E), sugere arranjos espaciais específicos que podem afetar suas propriedades farmacológicas. No geral, esta substância pode exibir vários comportamentos químicos, incluindo potenciais atividades antioxidantes, anti-inflamatórias ou anticancerígenas, justificando uma investigação mais aprofundada sobre suas aplicações em contextos terapêuticos. Assim como muitos compostos orgânicos complexos, sua síntese, estabilidade e reatividade são fatores críticos para o uso prático em pesquisa e desenvolvimento.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

InChI: InChI=1/C23H13N3O2/c27-21-13-7-1-4-10-16(13)24-20(21)19-15-9-3-6-12-18(15)26-22(19)25-17-11-5-2-8-14(17)23(26)28/h1-12,24H/b20-19+

Sinónimos:

• indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one, 6-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-, (6E)-

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Qingdainone is a natural product that can be used as a reference standard.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 363.376

Ref: TM-T123830

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Natural alkaloid

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Pureza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 363.37

Ref: 5G-83756

Qingdainone

CAS: 97457-31-3

Qingdainone is a potent antibiotic compound, which is derived from microbial fermentation processes, specifically from the Streptomyces genus. This compound operates primarily by inhibiting the DNA gyrase enzyme, a crucial component in bacterial DNA replication and transcription. The unique mechanism of action targets the bacterial topoisomerase II, preventing the supercoiling essential for DNA synthesis and thus inhibiting bacterial growth.

Fórmula: C₂₃H₁₃N₃O₂

Pureza: 90%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 363.37 g/mol

Ref: 3D-FQ65726