CAS 97466-49-4
:(2S)-2-(4-clorofenil)oxirano
Descrição:
O oxirano, 2-(4-clorofenil)-, (2S), também conhecido como um epóxido quiral, é caracterizado por sua estrutura de éter cíclico de três membros, que inclui um anel de oxirano e um substituinte de 4-clorofenil. Este composto apresenta um estereocentro, indicado pela designação (2S), que contribui para sua potencial atividade biológica e reatividade. A presença do átomo de cloro no anel fenil aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o um intermediário útil na síntese orgânica e em produtos farmacêuticos. O grupo funcional epóxido é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de abertura de anel nucleofílicas, que podem levar à formação de vários derivados. Além disso, a quiralidade do composto pode influenciar sua interação com sistemas biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas propriedades físicas, como ponto de ebulição, ponto de fusão e solubilidade, normalmente dependeriam das interações moleculares específicas e da presença de grupos funcionais. No geral, este composto exemplifica a complexidade e utilidade dos epóxidos quirais na síntese química e em aplicações potenciais no desenvolvimento de medicamentos.
Fórmula:C8H7ClO
Sinónimos:- Oxirane,(4-chlorophenyl)-, (2S)-
- Oxirane, (4-chlorophenyl)-, (S)-
- (+)-4'-Chlorostyrene oxide
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Oxirane, (4-chlorophenyl)-, (2S)-
CAS:Fórmula:C8H7ClOPureza:97%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:154.5936(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane
CAS:(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxiranePureza:97%Peso molecular:154.59g/mol(S)-4-Chlorostyrene Oxide
CAS:Produto Controlado<p>Applications (S)-4-Chlorostyrene oxide is used in the biosynthetic preparation though epoxidation of styrene and substituted styrenes by whole cells of Mycobacterium.<br>References Rigby, S. R., et al.: Bioorg. Med. Chem. 2, 553 (1994);<br></p>Fórmula:C8H7ClOCor e Forma:NeatPeso molecular:154.594(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane
CAS:<p>(2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane is an enantiopure epoxide that is used as a building block in organic synthesis. It is prepared by reacting styrene with peracetic acid, yielding the desired product in good isolated yield. The compound has been shown to inhibit the enzyme epoxide hydrolase and may be useful for the treatment of bacterial infections. (2S)-2-(4-Chlorophenyl)oxirane also has been shown to have anti-inflammatory activity, which may be due to its ability to induce apoptosis.</p>Fórmula:C8H7ClOPureza:Min. 95%Peso molecular:154.59 g/mol




