CAS 97468-37-6
:Ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, 3-[(acetiloxi)metil]-8-oxo-7-[[2-(4-piridiniltio)acetil]amino]-, (6R,7R)-, compd. com N,N′-bis(fenilmetil)-1,2-etanodiamina (2:1)
Descrição:
O ácido 5-tia-1-azabiciclo[4.2.0]oct-2-eno-2-carboxílico, juntamente com seu composto associado N,N′-bis(benzenometila)-1,2-etilenodiamina, é uma molécula orgânica complexa caracterizada por sua estrutura bicíclica, que incorpora átomos de enxofre e nitrogênio. A presença de um grupo funcional ácido carboxílico sugere potencial acidez e reatividade, enquanto a estrutura bicíclica pode contribuir para sua rigidez e orientação espacial específica, influenciando sua atividade biológica. O composto também apresenta um grupo acetyloxi, que pode aumentar a solubilidade e reatividade, e um moiety de piridiniltiacetilo que pode desempenhar um papel nas interações com alvos biológicos. A estereoquímica indicada pela designação (6R,7R) sugere arranjos tridimensionais específicos que podem afetar as propriedades farmacológicas do composto. No geral, essa substância provavelmente exibirá um comportamento químico único e potenciais aplicações terapêuticas, particularmente em química medicinal, devido à sua estrutura intrincada e grupos funcionais. Estudos adicionais seriam necessários para elucidar suas propriedades específicas e atividades biológicas.
Fórmula:C17H17N3O6S2C16H20N2
InChI:InChI=1S/C17H17N3O6S2.C16H20N2/c1-9(21)26-6-10-7-28-16-13(15(23)20(16)14(10)17(24)25)19-12(22)8-27-11-2-4-18-5-3-11;1-3-7-15(8-4-1)13-17-11-12-18-14-16-9-5-2-6-10-16/h2-5,13,16H,6-8H2,1H3,(H,19,22)(H,24,25);1-10,17-18H,11-14H2/t13-,16-;/m1./s1
Chave InChI:InChIKey=JZLUDZCHWAMNDD-OALZAMAHSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1N2[C@@]([C@H](NC(CSC=3C=CN=CC3)=O)C2=O)(SCC1COC(C)=O)[H].C(NCCNCC1=CC=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Sinónimos:- (6R,7R)-3-((Acetyloxy)methyl)-8-oxo-7-(((4-pyridinylthio)acetyl)amino)-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid-N,N'-Dibenzyl-1,2-ethanediamine (2:1)
- (6R,7R)-3-[(Acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid compd. with N,N'-Bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 1,2-Ethanediamine, N,N′-bis(phenylmethyl)-, bis[(6R,7R)-3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate]
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R-trans)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-8-oxo-7-[[2-(4-pyridinylthio)acetyl]amino]-, (6R,7R)-, compd. with N,N′-bis(phenylmethyl)-1,2-ethanediamine (2:1)
- Cephapirin Benzathine
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Cephapirin Benzathine
CAS:Antibiotics nesoiFórmula:(C17H17N3O6S2)2·C16H20N2Cor e Forma:White Off-White PowderPeso molecular:1086.2744Cefapirin benzathine
CAS:Produto ControladoFórmula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Cor e Forma:NeatPeso molecular:1087.27Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Cephapirin Benzathine is a semisynthetic, broad-spectrum, first-generation cephalosporin with antibacterial activity.</p>Fórmula:C17H17N3O6S2C16H20N2Pureza:98% - 99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:543.63Cephapirin Benzathine
CAS:<p>Applications Cephapirin Benzathine is used in the treatment of animals suffering from bacterial infections. Used in cattle in the treatment of inflammation of the uterus or endometritis. Antibacterial.<br>References Tan, J.S., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 15, 510 (1979); Hausler, K. et al.: J. Dairy Sci., 96, 2349 (2013); Heidarpour, M. et al.: Revue de Med. Vet., 163, 628 (2012);<br></p>Fórmula:C17H17N3O6S2·C16H20N2Cor e Forma:Off-WhitePeso molecular:1087.27Cephapirin benzathine
CAS:<p>Cephapirin is a semisynthetic penicillinase-resistant cephalosporin antibiotic that is used to treat infections caused by bacteria resistant to other antibiotics. Cephapirin binds to the bacterial ribosome and prevents the formation of peptidyl-tRNA, which blocks protein synthesis and cell division. It has been found to be effective against viral diseases such as herpes simplex virus, cytomegalovirus, rubella virus, as well as bowel disease caused by Escherichia coli. Cephapirin also inhibits tumor growth in rats with bone cancer and has antiestrogenic effects on the uterus. The chemical structure of cephapirin is similar to tetracycline and can bind to nuclear DNA and interfere with transcription.</p>Fórmula:C50H54N8O12S4Pureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:1,087.28 g/mol





