CAS 97614-42-1
:α-D-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazol-1-sulfonato)
Descrição:
α-D-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoato 2-(1H-imidazol-1-sulfonato) é um composto orgânico complexo caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um moiety de açúcar ribofuranose esterificado com três grupos benzoato e um grupo sulfonato derivado do imidazol. Este composto apresenta um açúcar ribose em sua forma de furanose, que é uma estrutura de anel de cinco membros, contribuindo para sua relevância biológica, particularmente na química de ácidos nucleicos. A presença de múltiplos grupos benzoato indica um grau de hidrofobicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. O moiety sulfonato de imidazol pode conferir propriedades únicas, como potencial capacidade de tamponamento ou interação com íons metálicos, aumentando sua utilidade em aplicações bioquímicas. No geral, a complexidade estrutural deste composto sugere papéis potenciais na química medicinal, particularmente no design de fármacos ou como uma sonda bioquímica, devido à sua capacidade de interagir com vários alvos biológicos.
Fórmula:C29H24N2O10S
InChI:InChI=1S/C29H24N2O10S/c32-26(20-10-4-1-5-11-20)37-18-23-24(39-27(33)21-12-6-2-7-13-21)25(41-42(35,36)31-17-16-30-19-31)29(38-23)40-28(34)22-14-8-3-9-15-22/h1-17,19,23-25,29H,18H2/t23-,24-,25-,29-/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=DHQMZEQWPVIFFR-DOUCHOMGSA-N
SMILES:O(S(=O)(=O)N1C=CN=C1)[C@@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC=CC=C3)[C@@H](COC(=O)C4=CC=CC=C4)O[C@@H]2OC(=O)C5=CC=CC=C5
Sinónimos:- 2-(1'-Imidazoylsulfonyl)-1,2,5-tri-O-benzoyl-α-D-ribofuranose
- 2-O-(1H-imidazol-1-ylsulfonyl)-1,3,5-tris-O-(phenylcarbonyl)pentofuranose
- α-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
- α-D-Ribofuranose, 1,3,5-tribenzoate 2-(1H-imidazole-1-sulfonate)
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1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose
CAS:<p>1,3,5-Tri-O-benzoyl-2-O-(1H-imidazole-1-sulfonate)-a-D-ribofuranose (TBIR) is a fatty acid that is synthesized by the condensation of 1,3,5-triacetylbenzene with 2,4,6,-trichlorobenzoyl chloride in the presence of triethylamine and sodium methoxide. TBIR has been shown to be suitable for fabricating polyesters and polyamides. TBIR also has the ability to modify membranes. This modification occurs when TBIR reacts with phospholipids in the membrane bilayer by inserting itself into the membrane bilayer. The mesoporous nature of TBIR allows for diffusional transport through its pores as well as an increased surface area for reactions. It also has a large diameter and branched chains that make it suitable for</p>Fórmula:C29H24N2O10SPureza:Min. 95%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:592.57 g/mol
