CAS 97752-20-0

Citrato de droloxifeno

Descrição:

Citrato de droloxifeno é um composto sintético que pertence à classe de moduladores seletivos do receptor de estrogênio (SERMs). É caracterizado principalmente por sua capacidade de se ligar aos receptores de estrogênio, exercendo efeitos estrogênicos e antiestrogênicos, dependendo do tecido-alvo. Essa ação dual o torna um candidato para aplicações terapêuticas, particularmente no tratamento de cânceres dependentes de hormônios, como o câncer de mama, e no manejo de condições como a osteoporose. O composto é tipicamente administrado em sua forma de sal de citrato, que melhora sua solubilidade e biodisponibilidade. Citrato de droloxifeno tem sido estudado por seu potencial para reduzir o risco de recorrência do câncer de mama e para aliviar os sintomas da menopausa. Seu perfil farmacológico inclui uma margem de segurança favorável, embora, como outros SERMs, possa estar associado a efeitos colaterais como ondas de calor ou eventos tromboembólicos. No geral, Citrato de droloxifeno representa uma área significativa de pesquisa no campo da oncologia e da saúde da mulher, com estudos em andamento para elucidar completamente seu potencial terapêutico e mecanismos de ação.

Fórmula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

InChI: InChI=1S/C26H29NO2.C6H8O7/c1-4-25(20-9-6-5-7-10-20)26(22-11-8-12-23(28)19-22)21-13-15-24(16-14-21)29-18-17-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-16,19,28H,4,17-18H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25+;

Chave InChI: InChIKey=GTJXPMSTODOYNP-BTKVJIOYSA-N

SMILES: C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)/C3=CC(O)=CC=C3.C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O

Sinónimos:

• (E)-1-[4'-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene Citrate
• (E)-3-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol Citrate (1:1) (Salt)
• (E)-a-[p-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-a'-ethyl-3-stilbenol Citrate
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (1:1)
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (salt)
• 97752-20-0
• Droloxifene citrate
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)
• Phenol, 3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (E)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)

Droloxifene Citrate

Produto Controlado

CAS: 97752-20-0

Applications Droloxifene is a non-steroidal anti-oestrogen that is structurally related to Tamoxifen (T006000), a drug used to prevent the occurrence of breast cancer in postmenopausal women. Droloxifene has a very high binding affinity to estrogen receptors and is used, similarly to Tamoxifen, to prevent and treat breast cancer.
References Coombes, R., et al.: New Engl. J. Med., 350, 1081 (2004); Geisler, J., et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 55, 193 (1995); Hasmann, M., et al.: Cancer Lett., 84, 101 (1994); Powles, T., et al.: Lancet 352, 98 (1998)

Fórmula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 579.64

Ref: TR-D679200

Droloxifene citrate

Produto Controlado

CAS: 97752-20-0

Droloxifene is a selective estrogen receptor modulator that has been shown to be effective in the treatment of breast cancer. It is also used to treat postmenopausal osteoporosis and prevent osteoporotic fractures. Droloxifene binds to the estrogen receptors, preventing estradiol from binding. This prevents the proliferation of cancer cells, which are dependent on estrogens for growth. The drug has been shown to be well tolerated in human serum and not associated with any adverse effects.

Fórmula: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 579.64 g/mol

Ref: 3D-FD76626