CAS 98-12-4

(Triclorosilil) cicloexano

Descrição:

(Triclorosilil) cicloexano, com o número CAS 98-12-4, é um composto organossilícico caracterizado pela presença de um anel de ciclohexano substituído por um grupo tricloro-sililo. Este composto normalmente apresenta uma forma líquida incolor a amarelo pálido e tem um odor distinto. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de silício ligado a três átomos de cloro e um grupo de ciclohexano, o que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo tricloro-sililo torna-o reativo, particularmente em reações de hidrólise, onde pode liberar ácido clorídrico e formar compostos de silanol. Este composto é frequentemente utilizado em várias aplicações, incluindo como agente de acoplamento na química de polímeros e como precursor na síntese de materiais de silicone. Devido à sua reatividade, deve ser manuseado com cuidado, pois pode ser corrosivo e pode representar riscos à saúde em caso de exposição. Medidas de segurança adequadas, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual, são essenciais ao trabalhar com esta substância.

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

InChI: InChI=1S/C6H11Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

Chave InChI: InChIKey=SIPHWXREAZVVNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](Cl)(Cl)(Cl)C1CCCCC1

Sinónimos:

• (Trichlorosilyl)cyclohexane
• Cyclohexane, (trichlorosilyl)-
• Cyclohexyltrichlorosilane
• Cyclohexyltrichlorosilane [UN1763] [Corrosive]
• Silane, trichlorocyclohexyl-
• Trichlorocyclohexylsilane
• Un1763
• Trichloro(cyclohexyl)silane

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 217.59

Ref: 3B-C0892

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Cyclohexyltrichlorosilane

Pureza: >98.0%

Ref: 54-OR1078709

CYCLOHEXYLTRICHLOROSILANE

CAS: 98-12-4

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Cyclohexyltrichlorosilane; Trichlorosilylcyclohexane; trichloro(cyclohexyl)silane; Trichlorosilylcyclohexane
Intermediate for melt-processable silsesquioxane-siloxanesEmployed in solid-phase extraction columns

Fórmula: C₆H₁₁Cl₃Si

Pureza: 97%

Cor e Forma: Straw Liquid

Peso molecular: 217.6

Ref: 3H-SIC2480.0