CAS 98-75-9

N-[5-(Aminossulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida

Descrição:

N-[5-(Aminossulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida, com o número CAS 98-75-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de tiadiazole e um grupo sulfonamida. Este composto geralmente exibe propriedades associadas tanto a sulfonamidas quanto a tiadiazóis, como potencial atividade antimicrobiana e a capacidade de interagir com sistemas biológicos. É frequentemente utilizado em pesquisa farmacêutica devido à sua atividade biológica, particularmente no desenvolvimento de medicamentos direcionados a várias doenças. A presença do grupo aminosulfonila aumenta sua solubilidade em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações em química medicinal. Além disso, o composto pode apresentar estabilidade moderada em condições padrão, embora deva ser manuseado com cuidado devido à reatividade potencial com agentes oxidantes fortes. No geral, N-[5-(Aminossulfonil)-1,3,4-tiadiazol-2-il]propanamida representa um interesse significativo no campo da descoberta e desenvolvimento de medicamentos.

Fórmula: C₅H₈N₄O₃S₂

InChI: InChI=1/C5H8N4O3S2/c1-2-3(10)7-4-8-9-5(13-4)14(6,11)12/h2H2,1H3,(H2,6,11,12)(H,7,8,10)

Chave InChI: InChIKey=PCBBBQKRWNGNDW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(N)(=O)(=O)C=1SC(NC(CC)=O)=NN1

Sinónimos:

• N-[5-(Aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]propanamide
• Propazolamide
• Propazolamide
• Propazolamide [INN]
• Propionamide, N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-
• Propanamide, N-[5-(aminosulfonyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]-
• UNII-5E2PXL9FZF
• N-(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide
• 5-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-2-sulfonamide
• 2-Propionamido-1,3,4-thiadiazole-5-sulfonamide

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propionamide

Pureza: 95%

Peso molecular: 236.28g/mol

Ref: 54-OR1047352

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide

CAS: 98-75-9

N-(5-Sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)propanamide (NST) is an analog of the drug binding to the cavity of a protein. NST was shown to be active against Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as fungi. It has been shown that NST is a potent inhibitor of fatty acid biosynthesis in bacteria. The biological properties of NST have also been studied by reconstituting it with fatty alcohols, which are used as excipients in pharmaceutical preparations. Chromatographic methods were used to analyze the binding between NST and its analogues with proteins. These methods can also be used for other purposes such as radiation sterilization or determining pharmaceutical dosage.

Fórmula: C₅H₈N₄O₃S₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 236.3 g/mol

Ref: 3D-AAA09875