CAS 98-83-9
:α-Metilestireno
Descrição:
α-Metilestireno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo vinil ligado a um anel de benzeno substituído por um metilo. É um líquido incolor a amarelo pálido com um odor doce e floral. O composto é conhecido por sua baixa solubilidade em água, mas é solúvel em solventes orgânicos como etanol e éter. α-Metilestireno tem um ponto de ebulição relativamente baixo e uma densidade moderada em comparação com a água. É utilizado principalmente como monômero na produção de vários polímeros e copolímeros, particularmente na fabricação de plásticos e resinas. Além disso, serve como intermediário na síntese de outros compostos químicos. A substância é inflamável e deve ser manuseada com cuidado, pois pode representar riscos à saúde ao ser inalada ou em contato com a pele. Sua reatividade inclui a participação em reações de polimerização, tornando-a valiosa em aplicações industriais. Medidas de segurança adequadas devem ser observadas ao trabalhar com α-Metilestireno para mitigar potenciais perigos.
Fórmula:C9H10
InChI:InChI=1S/C9H10/c1-8(2)9-6-4-3-5-7-9/h3-7H,1H2,2H3
Chave InChI:InChIKey=XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=C)C1=CC=CC=C1
Sinónimos:- (1-Methylethenyl)benzene
- 1-Methyl-1-phenylethene
- 1-Methyl-1-phenylethylene
- 1-Methylvinyl benzene
- 1-Phenyl-1-methylethylene
- 1-Propene, 2-phenyl-
- 2-Fenilpropeno
- 2-Phenyl Propene
- 2-Phenyl-1-Propene
- 2-Phenyl-1-propylene
- 2-Phenyl-2-propene
- 2-Phenyl-propylene
- 2-Phenylpropen
- 2-Phenylpropene
- 2-Phenylpropylene
- Benzene, (1-methylethenyl)-
- Benzene, isopropenyl-
- Dow Corning 56
- Isopropenyl Benzene
- Isopropenylbenzene
- K 150 (styrene)
- Methylstyrene
- Nsc 9400
- Prop-1-en-2-ylbenzene
- Styrene, α-methyl-
- alpha-Methylstyrene monomer
- α-METHYL STYRENE
- α-Methylstyrene
- α-Methylstyrol
- α-Methylvinylbenzene
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α-Methylstyrene (stabilized with TBC)
CAS:Fórmula:C9H10Pureza:>99.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Almost colorless clear liquidPeso molecular:118.18α-Methylstyrene, 99%, stab. with 10-20 ppm 4-tert-butylcatechol
CAS:<p>-Methylstyrene (AMS) is used in the synthesis of (acrylonitrile-styrene-acrylic copolymer)/(-methylstyrene-acrylonitrile copolymer). It is used in the manufacture of plasticizers, resins and polymers. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfo</p>Fórmula:C9H10Pureza:99%Cor e Forma:Clear, colorless, LiquidPeso molecular:118.18α-Methylstyrene
CAS:α-MethylstyreneFórmula:C9H10Pureza:≥95%Cor e Forma: clear. almost colourless liquidPeso molecular:118.178g/molASTM Method D7845 Check Standard 0.01-0.05 Wt% in Toluene
CAS:Produto Controlado- 100-42-5
- 100-80-1
- 105-67-9
- 108-93-0
- 108-95-2
- 1195-32-0
- 122-99-6
- 123-07-9
- 141-32-2
- 142-96-1
- 19902-08-0
- 2039-89-6
- 2234-20-0
- 25837-05-2
- 4169-04-4
- 5989-27-5
- 60-12-8
- 611-15-4
- 620-17-7
- 622-97-9
- 71-36-3
- 77-73-6
- 770-35-4
- 80-56-8
- 873-66-5
- 90-00-6
- 90-12-0
- 91-20-3
- 91-57-6
- 93-56-1
- 95-13-6
- 98-83-9
- 98-85-1
- 99-89-8
Cor e Forma:Mixtureα-Methylstyrene
CAS:<p>Applications α-methylstyrene (AMS) is a useful intermediate. It can be used in the manufacture of plasticizers, resins and polymerization production processes. It is a co-product formed in a variation of the cumene process. The homopolymer obtained from this monomer, poly(α-methylstyrene), is unstable, being characterized by a low ceiling temperature.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Lund, A., et al.: Spectrochim. Acta A, 98, 367 (2012); Natl. Toxicol. Program tech. report series, (543), 1-210 (2007); Chen, L., et al: Drug Metab. Dispos., 39, 498 (2011)<br></p>Fórmula:C9H10Cor e Forma:ColourlessPeso molecular:118.18(1-Methylethenyl)-benzene contains 15 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor
CAS:Fórmula:C9H10Pureza:95.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:118.1792-Phenyl-1-propene - stabilized with TBC
CAS:<p>2-Phenyl-1-propene stabilized with TBC is a monomer that is used in the production of cationic polymers. This polymer undergoes a free radical polymerization process, which requires a catalyst to initiate the reaction. The most commonly used catalyst for this process is an organometallic compound, such as titanium tetrachloride (TTC) or zirconium tetrachloride (ZTC). The kinetic data of this reaction show that the monomer reacts with two equivalents of TTC or ZTC. The reaction mechanism involves an initial addition reaction between TTC/ZTC and the hydroxyl group on 2-phenyl-1-propene, followed by a subsequent insertion reaction between the methyl ethyl group on 2-phenyl-1-propene and the nitrogen atom on TTC/ZTC. This process produces a stable cationic polymer that can be used in clinical pathology and carcinogenesis studies.</p>Fórmula:C9H10Pureza:Min. 95%Peso molecular:118.18 g/mol








