1H-Indazole, 1-acetyl-5-chloro- is a chemical compound characterized by its indazole core, which is a bicyclic structure containing a five-membered ring fused to a six-membered ring. The presence of an acetyl group at the 1-position and a chlorine atom at the 5-position contributes to its unique reactivity and properties. This compound typically exhibits moderate solubility in organic solvents, reflecting its aromatic nature. It may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions due to the electron-rich indazole ring. The chlorine substituent can also influence its reactivity, potentially allowing for further functionalization. 1H-Indazole derivatives are of interest in medicinal chemistry, as they may exhibit biological activity, including anti-inflammatory and anticancer properties. The compound's molecular structure and substituents can significantly affect its pharmacological profile, making it a subject of research in drug development. Safety data should be consulted for handling and usage, as with any chemical substance.

1H-Indazole, 1-acetyl-5-chloro-

1H-Indazol, 1-acetil-5-cloro- é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um grupo acetila na posição 1 e um átomo de cloro na posição 5 contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas devido ao anel de indazol rico em elétrons. O substituinte de cloro também pode influenciar sua reatividade, permitindo potencialmente uma funcionalização adicional. Os derivados do 1H-indazol são de interesse na química medicinal, pois podem exibir atividade biológica, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A estrutura molecular do composto e os substituintes podem afetar significativamente seu perfil farmacológico, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

98083-43-3: 1H-Indazol, 1-acetil-5-cloro- é um composto químico caracterizado por seu núcleo de indazol, que é uma estrutura bicíclica contendo um anel de cinco membros fundido a um anel de seis membros. A presença de um grupo acetila na posição 1 e um átomo de cloro na posição 5 contribui para sua reatividade e propriedades únicas. Este composto normalmente exibe solubilidade moderada em solventes orgânicos, refletindo sua natureza aromática. Pode participar de várias reações químicas, incluindo substituições eletrofílicas devido ao anel de indazol rico em elétrons. O substituinte de cloro também pode influenciar sua reatividade, permitindo potencialmente uma funcionalização adicional. Os derivados do 1H-indazol são de interesse na química medicinal, pois podem exibir atividade biológica, incluindo propriedades anti-inflamatórias e anticancerígenas. A estrutura molecular do composto e os substituintes podem afetar significativamente seu perfil farmacológico, tornando-o um assunto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e uso, assim como com qualquer substância química.

CAS 98083-43-3

1H-Indazol, 1-acetil-5-cloro-

1H-Indazole, 1-acetyl-5-chloro-

Ref: IN-DA00IK13

1-(5-Chloro-1H-indazol-1-yl)ethanone

Ref: 54-OR902309

1-(5-Chloro-1H-indazol-1-yl)ethanone

Ref: 10-F077626