CAS 98139-72-1
:ácido (3-metilbutil)borônico
Descrição:
ácido (3-metilbutil)borônico é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico ligado a uma cadeia alquílica ramificada. Sua estrutura molecular apresenta um átomo de boro ligado a um grupo hidroxila e a um grupo alquílico, especificamente um grupo 3-metilbutilo, que contribui para suas propriedades únicas. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolorido a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É solúvel em solventes orgânicos polares e exibe estabilidade moderada em condições padrão. ácido (3-metilbutil)borônico é de grande interesse na síntese orgânica, particularmente em reações de acoplamento cruzado de Suzuki-Miyaura, onde atua como um reagente chave para a formação de ligações carbono-carbono. Além disso, pode atuar como um ligante em química de coordenação e é utilizado no desenvolvimento de materiais contendo boro. Sua reatividade é influenciada pela presença do grupo ácido bórico, permitindo várias transformações na química orgânica sintética. Precauções de segurança devem ser observadas ao manusear este composto, assim como com muitos compostos organoboro, devido à potencial toxicidade e reatividade.
Fórmula:C5H13BO2
InChI:InChI=1/C5H13BO2/c1-5(2)3-4-6(7)8/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CC(C)CCB(O)O
Sinónimos:- Isopentylboronic Acid
- 3-Methyl-1-butylboronia acid
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(3-Methylbutyl)boronic acid
CAS:(3-Methylbutyl)boronic acidFórmula:C5H13BO2Pureza:97%Cor e Forma: white solidPeso molecular:115.97g/mol3-Methylbutylboronic acid extrapure, 95%
CAS:Fórmula:C5H13BO2Pureza:min. 95%Cor e Forma:White to Off white, Crystalline compoundPeso molecular:116.00Isopentylboronic acid
CAS:<p>Isopentylboronic acid is a boron-containing organic compound that is used for the catalysis of cross-coupling reactions, such as the Suzuki reaction. It reacts with aryl halides to form an alkylboronic ester and a metal salt. Isopentylboronic acid is also used to produce trimers in the presence of formyl or nitro groups. Isopentylboronic acid may also be used as a reagent to convert alcohols into chlorides or bromides. This compound has been shown to react with alkali metal ions on one side and alkyl substituents on the other side, leading to deuterium incorporation at the carbon atom adjacent to the carboxylic acid group. Isopentylboronic acid can also be used for dehydrating alcohols and converting alkynes into alkenes when heated in the presence of an alkali metal chloride.</p>Fórmula:C5H13BO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:115.97 g/mol




