2-Ethylbutanethioamide, with the CAS number 98278-52-5, is an organic compound characterized by the presence of a thioamide functional group, which consists of a sulfur atom bonded to a carbonyl carbon and a nitrogen atom. This compound features a branched alkyl chain, specifically an ethyl group attached to a butanethioamide backbone, contributing to its unique structural properties. Thioamides are known for their potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions and as intermediates in organic synthesis. The presence of the sulfur atom can also impart distinct physical properties, such as lower boiling points compared to their oxygen-containing counterparts. Additionally, 2-ethylbutanethioamide may exhibit specific solubility characteristics, typically being more soluble in organic solvents than in water due to its hydrophobic alkyl chain. Its applications may extend to fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in synthetic organic chemistry. However, detailed safety and handling information should be consulted, as thioamides can have varying degrees of toxicity and reactivity.

2-ethylbutanethioamide

2-etilbutanotioamida, com o número CAS 98278-52-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tioamida, que consiste em um átomo de enxofre ligado a um carbono carbonílico e a um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta uma cadeia alquílica ramificada, especificamente um grupo etila ligado a uma estrutura de butanotioamida, contribuindo para suas propriedades estruturais únicas. As tioamidas são conhecidas por sua reatividade potencial, particularmente em reações de substituição nucleofílica e como intermediários na síntese orgânica. A presença do átomo de enxofre também pode conferir propriedades físicas distintas, como pontos de ebulição mais baixos em comparação com suas contrapartes que contêm oxigênio. Além disso, 2-etilbutanotioamida pode exibir características específicas de solubilidade, sendo tipicamente mais solúvel em solventes orgânicos do que em água devido à sua cadeia alquílica hidrofóbica. Suas aplicações podem se estender a campos como farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na química orgânica sintética. No entanto, informações detalhadas sobre segurança e manuseio devem ser consultadas, uma vez que as tioamidas podem ter graus variados de toxicidade e reatividade.

98278-52-5: 2-etilbutanotioamida, com o número CAS 98278-52-5, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo funcional tioamida, que consiste em um átomo de enxofre ligado a um carbono carbonílico e a um átomo de nitrogênio. Este composto apresenta uma cadeia alquílica ramificada, especificamente um grupo etila ligado a uma estrutura de butanotioamida, contribuindo para suas propriedades estruturais únicas. As tioamidas são conhecidas por sua reatividade potencial, particularmente em reações de substituição nucleofílica e como intermediários na síntese orgânica. A presença do átomo de enxofre também pode conferir propriedades físicas distintas, como pontos de ebulição mais baixos em comparação com suas contrapartes que contêm oxigênio. Além disso, 2-etilbutanotioamida pode exibir características específicas de solubilidade, sendo tipicamente mais solúvel em solventes orgânicos do que em água devido à sua cadeia alquílica hidrofóbica. Suas aplicações podem se estender a campos como farmacêuticos, agroquímicos ou como um bloco de construção na química orgânica sintética. No entanto, informações detalhadas sobre segurança e manuseio devem ser consultadas, uma vez que as tioamidas podem ter graus variados de toxicidade e reatividade.