CAS 98319-24-5

3-oxo-4-aza-5A-androstano-17B-(N-terc-butilcarboxamida)

Descrição:

3-oxo-4-aza-5A-androstano-17B-(N-terc-butilcarboxamida), identificado pelo seu número CAS 98319-24-5, é um composto sintético que pertence à classe de derivados esteroides. Esta substância apresenta uma estrutura esteroide modificada, caracterizada pela presença de um anel de azol e um grupo funcional carboxamida, que contribui para suas propriedades químicas únicas. A presença do grupo 3-oxo indica uma funcionalidade de cetona, enquanto a porção N-T-butilcarboxamida sugere que possui aplicações potenciais em química medicinal, particularmente no desenvolvimento de fármacos direcionados a vias hormonais. As modificações estruturais podem influenciar sua atividade biológica, solubilidade e estabilidade. Assim como muitos derivados esteroides, pode exibir interações com receptores esteroides, tornando-o de interesse em estudos relacionados à regulação hormonal e possíveis usos terapêuticos. No entanto, atividades biológicas específicas, farmacocinética e perfis de toxicidade exigiriam investigação adicional por meio de estudos empíricos.

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

InChI: InChI=1/C23H38N2O2/c1-21(2,3)25-20(27)17-8-7-15-14-6-9-18-23(5,13-11-19(26)24-18)16(14)10-12-22(15,17)4/h14-18H,6-13H2,1-5H3,(H,24,26)(H,25,27)/t14-,15-,16-,17+,18+,22-,23+/m0/s1

Sinónimos:

• 17β-(N-tert-Butylcarbamoyl)-4-aza-5α-androstan-3-one
• 3-Oxo-4-Aza-5A-Androstane-17B-(N-T-Butyl)Carboxamide
• (4aR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-tert-butyl-4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide
• Androstane-N-terbutyl-3-oxo-4-aza-5 alfa-17 beta-carboxamide
• 17-Beta-(N-Butylcarbamoyl)-4-Aza-5-Alpha-Androstan-3-One
• 17β-(t-Butylcarbamoyl)-4-aza-5a-androstan-3-one
• Dihydroproscar
• N-tert-butyl-3-oxo-4-aza-5α-androst-17β-carboxamide
• Dihydro Finasteride

Finasteride EP Impurity A

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Pureza: +95%

Peso molecular: 374.57

Ref: ZB-FNXA-EP-A

(4AR,4bS,6aS,7S,9aS,9bS,11aR)-N-(tert-butyl)-4a,6a-dimethyl-2-oxohexadecahydro-1H-indeno[5,4-f]quinoline-7-carboxamide

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 374.5600

Ref: IN-DA00IK2G

Dihydrofinasteride

CAS: 98319-24-5

Dihydrofinasteride

Pureza: 98%

Peso molecular: 374.56g/mol

Ref: 54-OR1026839

3-Oxo-4-aza-5A-androstane-17-β-(N-tert-butylcarboxamide); 98%

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Pureza: (HPLC) ≥ 98.0%

Cor e Forma: White to off-white powder

Peso molecular: 374.56

Ref: 7W-GK2079

Dihydroproscar

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Pureza: ≥ 95.0% (anhydrous basis)

Cor e Forma: White to off-white powder

Peso molecular: 374.56

Ref: 7W-GK1010

Finasteride EP Impurity A

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Cor e Forma: White To Off-White Solid

Peso molecular: 374.57

Ref: 4Z-F-052

N-(1,1-Dimethylethyl)-3-oxo-4-aza-5α-androstane-17β-carboxamide (Dihydrofinasteride)

Produto Controlado

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 374.56

Ref: 86-MM0415.01

3-Oxo-4-aza-5-α-androstane-17-β-N-t-butylcarboxamide

CAS: 98319-24-5

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 374.569

Ref: 10-F041355

Dihydro Finasteride

CAS: 98319-24-5

Impurity Finasteride EP Impurity A
Applications Dihydro Finasteride (Finasteride EP Impurity A) is the reduced product of Finasteride (F342000): a mechanism-based inhibitor of human prostate and skin steroid 5α-reductase. It forms an enzyme-bound NADP-dihydrofinasteride adduct during this inhibitory process.
References Bull, H.G. et al.: Am. J. Chem. Soc., 118, 2359 (1996); Liang, T. et al.: Endocrinol., 117, 571 (1985); Ellsworth, K.P. et al.: J. Steroid Bioche. Mol. Biol., 66, 271 (1998);

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Cor e Forma: Off-White

Peso molecular: 374.56

Ref: TR-D448975

Finasteride EP Impurity A

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂₀₂

Peso molecular: 374.6

Ref: ST-EA-CP-F14001

Dihydroproscar

CAS: 98319-24-5

Dihydroproscar is a synthetic retinoid that is clinically used to treat benign prostatic hyperplasia (BPH). It has been shown to inhibit the synthesis of 3β-hydroxysteroid, which is necessary for the conversion of testosterone to dihydrotestosterone. Dihydroproscar also has a denaturing effect on proteins and inhibits the in vitro synthesis of DNA and RNA. The second-order rate constant for the reaction of dihydroproscar with ribonucleotides is about 1.4 times faster than that for other retinoids. Dihydroproscar has pharmacokinetic properties that are similar to those of other retinoids, including fatty acids and hydrogen chloride.

Fórmula: C₂₃H₃₈N₂O₂

Pureza: Min. 97 Area-%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 374.56 g/mol

Ref: 3D-FD21922

Finasteride Impurity 11

CAS: 98319-24-5

Fórmula: C₂₁H₃₄N₂O₃

Peso molecular: 362.51

Ref: 4Z-F-0524