CAS 98641-05-5
:(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-diidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hidroxi-6-metil-4-(metilamino)tetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxabi
Descrição:
A substância química com o nome "(2S,3R,4S,5R,8R,9R,10S,11S,12R)-5-etil-3,4-diidroxi-9-{[(2R,4R,5S,6S)-5-hidroxi-4-metoxi-4,6-dimetiltetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-11-{[(2S,3R,4S,6R)-3-hidroxi-6-metil-4-(metilamino)tetrahidro-2H-pirano-2-il]oxi}-2,4,8,10,12,14-hexametil-6,15-dioxabi" e número CAS "98641-05-5" é um composto orgânico complexo caracterizado por múltiplos estereocentros e grupos funcionais. Apresenta uma estrutura policíclica com vários grupos hidroxila (-OH), que contribuem para sua potencial solubilidade em solventes polares e atividade biológica. A presença de substituintes etila e metila indica um grau de caráter hidrofóbico, enquanto o grupo metóxi sugere possíveis interações com outras moléculas. A estereoquímica intrincada do composto pode influenciar suas interações biológicas, tornando-o relevante na química medicinal. Sua estrutura dioxabi indica a presença de um éter cíclico, o que pode afetar a reatividade e a estabilidade. No geral, a disposição única de grupos funcionais e estereoquímica deste composto pode conferir propriedades específicas que poderiam ser exploradas para aplicações terapêuticas ou como uma sonda química na pesquisa.
Fórmula:C36H63NO12
InChI:InChI=1/C36H63NO12/c1-13-24-36(10,42)29(39)19(4)27-17(2)15-35(9,49-27)31(48-33-26(38)23(37-11)14-18(3)44-33)20(5)28(21(6)32(41)46-24)47-25-16-34(8,43-12)30(40)22(7)45-25/h18-26,28-31,33,37-40,42H,13-16H2,1-12H3/t18-,19-,20+,21-,22+,23+,24-,25+,26-,28-,29-,30+,31+,33+,34-,35-,36-/m1/s1
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N-Demethyl Erythromycin EP Impurity E (N-Demethyl-Erythromycin A Enol Ether)
CAS:Fórmula:C36H63NO12Peso molecular:701.90
