CAS 98774-23-3

Tesmilifeno

Descrição:

Tesmilifeno é um composto sintético que pertence à classe dos derivados de fenotiazina. É reconhecido principalmente por seu potencial uso na terapia do câncer, particularmente como um tratamento adjunto em várias malignidades. O composto exibe um mecanismo de ação único, que envolve a modulação de múltiplas vias de sinalização, potencialmente aumentando a eficácia dos agentes quimioterápicos convencionais. Tesmilifeno tem sido estudado por sua capacidade de superar a resistência a medicamentos em células cancerosas, tornando-se um assunto de interesse na pesquisa oncológica. Em termos de suas propriedades químicas, Tesmilifeno é caracterizado por sua estrutura molecular específica, que contribui para sua atividade biológica. O composto é tipicamente administrado em um ambiente clínico, e sua farmacocinética e perfil de segurança são assuntos de investigação contínua. Assim como muitos medicamentos em investigação, mais estudos são necessários para elucidar completamente seu potencial terapêutico e estabelecer regimes de dosagem ideais. No geral, Tesmilifeno representa uma avenida promissora na busca por tratamentos mais eficazes contra o câncer.

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

InChI: InChI=1S/C19H25NO/c1-3-20(4-2)14-15-21-19-12-10-18(11-13-19)16-17-8-6-5-7-9-17/h5-13H,3-4,14-16H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=NFIXBCVWIPOYCD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C1=CC=C(OCCN(CC)CC)C=C1)C2=CC=CC=C2

Sinónimos:

• 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine
• 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethyl-ethanamine
• Ethanamine, N,N-diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]-
• N,N-Diethyl-2-(4-benzylphenoxy)ethanamine
• N,N-Diethyl-2-(p-benzylphenoxy)ethylamine
• N,N-Diethyl-2-[4-(phenylmethyl)phenoxy]ethanamine
• Triethylamine, 2-(α-phenyl-p-tolyloxy)-
• DPPE

Tesmilifene

CAS: 98774-23-3

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

Peso molecular: 283.4079

Ref: IN-DA00IK63

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine

Produto Controlado

CAS: 98774-23-3

2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine is a chiral compound that has been shown to be an iron chelator. It binds to the ferrous ion in a protonated form, which prevents it from catalyzing hydroxyl radical production. 2-(4-Benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine has been shown to bind to the cell nuclei of rat liver cells and inhibit cholesterol ester transfer, which may be due to its ability to bind with the redox potentials of the cell nuclei. This chemical has also been shown to have light emitting properties, which can be used for structural analysis. The synthesis of 2-(4-benzylphenoxy)-N,N-diethylethanamine includes a two step process: first an asymmetric synthesis of methyl 4-benzylphenylacetate followed by reaction with diethylamine.
2-(4-benz

Fórmula: C₁₉H₂₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 283.41 g/mol

Ref: 3D-FB161256