CAS 98776-99-9

4,7,10,13,16,19-Cloreto de docosahexaenoílo,(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-

Descrição:

O cloreto de 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoílo, com o número CAS 98776-99-9, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de ácido graxo de cadeia longa, especificamente uma cadeia de 22 carbonos com seis ligações duplas na configuração cis. Este composto é um derivado do ácido docosahexaenoico (DHA), onde o grupo ácido carboxílico foi convertido em um cloreto de acila, aumentando sua reatividade. Normalmente, é um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos como clorofórmio e diclorometano. A presença de múltiplas ligações duplas contribui para sua natureza insaturada, tornando-o suscetível à oxidação. Este composto é frequentemente utilizado em síntese orgânica, particularmente na preparação de várias moléculas bioativas e no desenvolvimento de sistemas de entrega de medicamentos à base de lipídios. Devido à sua reatividade, é importante manuseá-lo com cuidado, pois pode reagir com água e álcoois, liberando ácido clorídrico. No geral, o cloreto de 4,7,10,13,16,19-docosahexaenoílo é significativo na pesquisa bioquímica e em aplicações industriais envolvendo derivados de ácidos graxos.

Fórmula: C₂₂H₃₁ClO

(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride

Produto Controlado

CAS: 98776-99-9

Applications (4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoyl Chloride is an intermediate used in the synthesis of 1-Docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphocholine (D494434), which is a possible molecular biomarker for the early detection of osteoarthritis.
References Tanaka, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 43, 156 (1995), Castro-Perez, J., et al.: J. Proteome Res., 9, 2377 (2010),

Fórmula: C₂₂H₃₁ClO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 346.934

Ref: TR-D521180