CAS 99-81-0

4-Brometo de nitrofenacilo

Descrição:

4-Brometo de nitrofenacilo é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, apresentando um grupo nitro e um substituinte brometo. Normalmente é um sólido cristalino amarelo, conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de substituição nucleofílica. A presença do grupo nitro aumenta a eletrofilicidade do carbono carbonílico, tornando-o suscetível ao ataque de nucleófilos. Este composto é frequentemente utilizado como reagente em síntese orgânica, especialmente na preparação de vários derivados e no estudo de mecanismos de reação. Também é utilizado no campo da bioquímica para rotular e modificar biomoléculas. 4-Brometo de nitrofenacilo é solúvel em solventes orgânicos como acetona e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água. Devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode ser prejudicial se inalado ou ingerido, e pode causar irritação na pele e nos olhos. O armazenamento adequado em um local fresco e seco, longe da luz, é recomendado para manter sua estabilidade.

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

InChI: InChI=1/C8H6BrNO3/c9-5-8(11)6-1-3-7(4-2-6)10(12)13/h1-4H,5H2

Chave InChI: InChIKey=MBUPVGIGAMCMBT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Sinónimos:

• 2-Bromo-1-(4-Nitrophenyl)Ethanone
• 2-Bromo-1-(4-nitrophenyl)ethan-1-one
• 2-Bromo-4'-Nitroacetophenone
• 2-Bromo-4-nitroacentophenone
• 2-Bromo-p-nitroacetophenone
• 4-Nitro-α-bromoacetophenone
• 4-Nitrophenacyl bromide
• 4′-Nitro-2-bromoacetophenone
• Acetophenone, 2-bromo-4′-nitro-
• Bromomethyl 4-nitrophenyl ketone
• Bromomethyl p-nitrophenyl ketone
• Ethanone, 2-bromo-1-(4-nitrophenyl)-
• NSC 9805
• p-Nitro-α-bromoacetophenone
• p-Nitrophenacyl bromide
• α-Bromo-p-nitroacetophenone
• ω-Bromo-4-nitroacetophenone
• ω-Bromo-p-nitroacetophenone
• α-Bromo-4-nitroacetophenone
• p-Nitro-alpha-bromoacetophenone
• OMEGA-BROMO-4-NITROACETOPHENONE
• Acetophenone, 2'-bromo-p-nitro-
• ASISCHEM D48949
• omega-Bromo-p-nitroacetophenone
• ALPHA-BROMO-P-NITROACETOPHENONE
• ALPHA-BROMO-4-NITROACETOPHENONE

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal

Peso molecular: 244.04

Ref: 3B-N0473

2-Bromo-4'-nitroacetophenone, 95%

CAS: 99-81-0

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Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: White to cream or yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Peso molecular: 244.04

Ref: 02-A15374

2-Bromo-4'-Nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 244.0421

Ref: IN-DA003GOS

4-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

4-Nitrophenacyl bromide

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: off-white to faint yellow powder

Peso molecular: 244.04214g/mol

Ref: 54-OR24069

4''-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Peso molecular: 244.05

Ref: 7W-GK6338

4-Nitrophenacyl bromide

CAS: 99-81-0

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 244.044

Ref: 10-F018905

2-Bromo-4'-nitroacetophenone

CAS: 99-81-0

2-Bromo-4'-nitroacetophenone is a chemical compound that has been shown to be active in enzyme inhibition experiments. It has been found to inhibit the activity of histidine decarboxylase, which catalyzes the conversion of histidine to histamine, and uv absorption. 2-Bromo-4'-nitroacetophenone binds to the active site of P450 enzymes, inhibiting their catalytic activity. This compound also inhibits fatty acid oxidation by binding to fatty acid hydroxylase and hydrogen bonds with tyrosine residues in proteins. 2-Bromo-4'-nitroacetophenone is structurally similar to 2-bromoacetophenone, which has been shown to have antihistaminic properties.

Fórmula: C₈H₆BrNO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 244.04 g/mol

Ref: 3D-FB30921