Alquilação de DNA
A alquilação do DNA envolve a adição de grupos alquila à molécula de DNA, levando à formação de lesões que podem interferir na replicação e transcrição do DNA. Agentes alquilantes de DNA são comumente usados na quimioterapia do câncer para induzir danos ao DNA em células de rápida divisão. No entanto, as células têm mecanismos para reparar essas lesões, e inibidores das vias de reparo da alquilação do DNA podem aumentar a eficácia dos agentes alquilantes. Na CymitQuimica, oferecemos uma seleção de reagentes e inibidores de alquilação do DNA de alta qualidade para apoiar sua pesquisa em danos ao DNA, mecanismos de reparo e terapia do câncer.
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Methyl methanesulfonate
CAS:Methyl methanesulfonate alkylates adenine and guanine, causing base mismatches and replication issues.Fórmula:C2H6O3SPureza:99.69%Cor e Forma:SolidPeso molecular:110.13Melphalan
CAS:Melphalan is an orally bioavailable DNA alkylating agent exhibiting antitumour activity, commonly employed in cancer chemotherapy.Fórmula:C13H18Cl2N2O2Peso molecular:305.21Phosphoramide mustard
CAS:Phosphoramide mustard is a toxic metabolite of cyclophosphamide with anticancer activity and ovarian toxicity that induces DNA damage.Fórmula:C4H11Cl2N2O2PPureza:93.00%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.02Methyl methanesulfonate (Standard)
CAS:Methyl methanesulfonate (Standard) is a standard material used in the analysis of methyl methanesulfonate, typically referenced in its research and analysis.Fórmula:C2H6O3SCor e Forma:LiquidPeso molecular:110.13Phosphoramide mustard cyclohexanamine
CAS:Phosphoramide mustard cyclohexanamine is active metabolite of cyclophosphamide, an alkylating agent that cross-links DNA strands,causes cell death, antitumor.Fórmula:C10H24Cl2N3O2PPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:320.2Tretazicar
CAS:CB1954, an anticancer prodrug, turns into a potent alkylating agent when activated by NQO2 and EP-0152R.Fórmula:C9H8N4O5Pureza:99.41% - 99.7%Cor e Forma:SolidPeso molecular:252.18Palifosfamide
CAS:Palifosfamide lysine (ZIO-201) stable, effective vs. sarcomas in vitro. IC50: 2.25-6.75 μM, except OS222 at 31.5 μM.Fórmula:C4H11Cl2N2O2PPureza:99.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.02GNE-3511
CAS:GNE-3511 is a potent and selective dual leucine zipper kinase inhibitors.Fórmula:C23H26F2N6OPureza:98.3% - 99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:440.49Miriplatin hydrate
CAS:Miriplatin hydrate (SM-11355 (hydrate)) (MPT) is a novel platinum complex used in TACE that shows promise for the treatment of hepatocellular carcinoma (HCC).Fórmula:C34H70N2O5PtPureza:99.6%Cor e Forma:SolidPeso molecular:782.01DN-1289
<p>DN-1289: oral, BBB-penetrating, selectively inhibits DLK (IC50=17nM) & LZK (IC50=40nM), blocks p-c-Jun in mouse optic nerve crush.</p>Fórmula:C18H19F4N7O2Pureza:98.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:441.38GNE-8505
CAS:GNE-8505 is an orally available inhibitor of Dual leucine zipper kinase (DLK).Fórmula:C21H24F3N5OCor e Forma:SolidPeso molecular:419.44IACS-52825
CAS:IACS-52825 is a DLK inhibitor that reverses para-mechanical aberrant pain in a CIPN mouse model and can be used to study neurological disorders.Fórmula:C16H13F7N4O2Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:426.29DLK-IN-1
CAS:DLK-IN-1: Oral DLK (MAP3K12) inhibitor, Ki=3nM, effective in Alzheimer's model, CNS permeable, well-tolerated with sustained brain levels.Fórmula:C20H24F3N5O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:423.43
