MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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Ro 5126766
CAS:RO5126766 (CH5126766) is a dual RAF/MEK inhibitor with IC50 of 8.2 nM, 19 nM, 56 nM, and 160 nM for BRAF V600E, BRAF, CRAF, and MEK1, respectively. Phase 1.Fórmula:C21H18FN5O5SPureza:98.3% - 98.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:471.46SR-318
CAS:<p>SR-318 inhibits TNF-α (IC50=283 nM), selectively targets p38 MAPK: IC50 of 5nM (p38α), 32nM (p38β), 6.11μM (p38α/β).</p>Fórmula:C27H33N5O2Pureza:99.74%Cor e Forma:SolidPeso molecular:459.58SCH772984
CAS:<p>SCH772984 is an ERK inhibitor and is highly selective and ATP-competitive. SCH772984 exhibits antitumor activity. Cost-effective and quality-assured.</p>Fórmula:C33H33N9O2Pureza:97.565% - 98.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:587.67p-Cresyl sulfate potassium
CAS:<p>p-Cresyl sulfate potassium (p-Tolyl sulfate potassium salt) is a prototype protein-bound uremic toxin derived from the metabolites of tyrosine and phenylalanine</p>Fórmula:C7H7KO4SPureza:99.38%Cor e Forma:SolidPeso molecular:226.29Rasarfin
CAS:<p>Rasarfin inhibits Ras and ARF6.</p>Fórmula:C23H24ClN3O3Pureza:97.98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:425.91CK1-IN-1
CAS:<p>CK1-IN-1, a CK1 inhibitor with IC50: 15nM CK1δ, 16nM CK1ε, 73nM p38σ; patent WO2015119579A1.</p>Fórmula:C24H15F2N3Pureza:98.79%Cor e Forma:SolidPeso molecular:383.39BMS582949
CAS:<p>BMS-582949 inhibits p38 MAPK with 13 nM IC50, blocking kinase activity and activation.</p>Fórmula:C22H26N6O2Pureza:98.11%Cor e Forma:SolidPeso molecular:406.48DB07268
CAS:<p>DB07268 is a potent and selective JNK1 inhibitor.</p>Fórmula:C17H15N5O2Pureza:98.2% - 98.91%Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.33ZT-12-037-01
CAS:<p>Zt-12-037-01 is a ATP competitive STK19 inhibitor（IC50 values of 23.96 nM and 27.94 nM for STK19 (WT) and STK19 (D89N),respectively).</p>Fórmula:C21H31N5O2Pureza:99.56%Cor e Forma:SolidPeso molecular:385.5R1487
CAS:<p>R1487 is an orally bioavailable and highly selective p38α mitogen-activated protein kinase inhibitor.</p>Fórmula:C19H18F2N4O3Pureza:99.77%Cor e Forma:SolidPeso molecular:388.37JNK-IN-7
CAS:<p>JNK-IN-7 (JNK inhibitor) is a selective JNK1/2/3 inhibitor (IC50: 1.54/1.99/0.75 nM).</p>Fórmula:C28H27N7O2Pureza:98.02% - 99.53%Cor e Forma:SolidPeso molecular:493.56SGX-523
CAS:<p>SGX-523 is a selective Met inhibitor (IC50: 4 nM), no inhibitory to Abl, BRAFV599E, p38α, and c-Raf.</p>Fórmula:C18H13N7SPureza:99% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:359.41GNE-495
CAS:<p>GNE-495 is a potent and specific MAP4K4 inhibitor (IC50: 3.7 nM).</p>Fórmula:C22H20FN5O2Pureza:99.22% - 99.57%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.42SB-590885
CAS:<p>SB590885 is an effective B-Raf inhibitor (Ki: 0.16 nM, in a cell-free assay).</p>Fórmula:C27H27N5O2Pureza:95.42% - 99.06%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.54ARS-1620
CAS:<p>ARS-1620 is a covalent inhibitor of K-RASG12C.</p>Fórmula:C21H17ClF2N4O2Pureza:98.86%Cor e Forma:SolidPeso molecular:430.84TA-01
CAS:<p>TA-01 is a potent CK1 and p38 MAPK inhibitor, with IC50s of 6.4 nM, 6.8 nM, 6.7 nM for CK1ε, CK1δ and p38 MAPK, respectively.</p>Fórmula:C20H12F3N3Pureza:99.55% - 99.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:351.32Belvarafenib TFA
<p>Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) inhibits RAF: B-RAF (56 nM), B-RAFv600E (7 nM), C-RAF (5 nM) effectively.</p>Fórmula:C25H17ClF4N6O3SCor e Forma:SolidPeso molecular:592.95K-Ras-IN-1
CAS:<p>K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor.</p>Fórmula:C11H13NOSPureza:98.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:207.29JNK-IN-8
CAS:<p>JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is an irreversible JNK1/2/4 inhibitor (IC50: 4.7/18.7/1 nM).</p>Fórmula:C29H29N7O2Pureza:99.24% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.59Neflamapimod
CAS:<p>Neflamapimod (VX-745) , a specific and effective inhibitor of p38α(IC50=10 nM), is 22-fold greater specificity against p38β and no inhibition activity to p38γ.</p>Fórmula:C19H9Cl2F2N3OSPureza:97.88% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.26
