MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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K-Ras-IN-1
CAS:<p>K-Ras-IN-1 is a K-Ras inhibitor.</p>Fórmula:C11H13NOSPureza:98.72%Cor e Forma:SolidPeso molecular:207.29JNK-IN-8
CAS:<p>JNK-IN-8 (JNK Inhibitor XVI) is an irreversible JNK1/2/4 inhibitor (IC50: 4.7/18.7/1 nM).</p>Fórmula:C29H29N7O2Pureza:99.24% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:507.59Neflamapimod
CAS:<p>Neflamapimod (VX-745) , a specific and effective inhibitor of p38α(IC50=10 nM), is 22-fold greater specificity against p38β and no inhibition activity to p38γ.</p>Fórmula:C19H9Cl2F2N3OSPureza:97.88% - 99.75%Cor e Forma:SolidPeso molecular:436.26SB 239063
CAS:<p>SB 239063 (SB239063) is a potent and selective p38 MAPKα/β inhibitor with IC50 of 44 nM, showing no activity against the γ- and δ-kinase isoforms.</p>Fórmula:C20H21FN4O2Pureza:99.42% - 99.81%Cor e Forma:SolidPeso molecular:368.4KRPEP-2D acetate
<p>KRPEP-2D acetate: inhibitor targeting K-Ras(G12D) mutant, a crucial cancer-related protein.</p>Fórmula:C110H186N44O27S2Pureza:98.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2621.06I-49 free base
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) is a novelFórmula:C23H26ClF3N4O2Pureza:99.64% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.92PH-797804
CAS:<p>PH-797804 is a pyridinone inhibitor of p38α (IC50: 26 nM, in a cell-free assay); 4-fold more selective versus p38β and does not inhibit JNK2.</p>Fórmula:C22H19BrF2N2O3Pureza:97.90% - 98.27%Cor e Forma:SolidPeso molecular:477.3SUN11602
CAS:<p>SUN11602, an aniline compound, mimics the neuroprotective mechanisms of basic fibroblast growth factor.</p>Fórmula:C26H37N5O2Pureza:99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:451.66H05 (TFA)
CAS:<p>6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) is a selective, and allosteric oncogenic mutant K-Ras(G12C) inhibitor.</p>Fórmula:C22H31ClF3N3O4S3Pureza:98.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.14ML-098
CAS:<p>ML-098 (CID-7345532) is an activator of the GTP-binding protein Rab7 (EC50: 77.6 nM).</p>Fórmula:C19H19NO3Pureza:99.06% - 99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.36IACS-13909
CAS:<p>IACS-13909 (BBP-398), a specific and potent allosteric inhibitor of SHP2, that suppresses signaling through the MAPK pathway.</p>Fórmula:C17H18Cl2N6Pureza:98.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:377.271-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
CAS:<p>The compound inhibits Ras function and therefore inhibits the abnormal growth of cells.</p>Fórmula:C9H10O2SPureza:99.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.24CC-90001
CAS:<p>CC-90001 is an orally administered c-Jun N-terminal kinase (JNK) inhibitor with bias for JNK1 over JNK2.</p>Fórmula:C16H27N5O2Pureza:99.96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:321.42CMPD1
CAS:<p>CMPD1 is a non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor(apparent Ki (Kiapp): 330 nM).</p>Fórmula:C22H20FNO2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.4L-779450
CAS:L-779450, an effective, ATP-competitive Raf kinase inhibitor (IC50: 10 nM) , displays >7, >30 and >70-fold selectivity over p38α, GSK3β and Lck respectively.Fórmula:C20H14ClN3OPureza:≥95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:347.8MK2-IN-3
CAS:<p>MK2-IN-3 is a potent MK-2 inhibitor, cell-permeable, for rheumatoid arthritis treatment.</p>Fórmula:C21H16N4OPureza:99.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.38SD 0006
CAS:<p>SD 0006 (SD-06) is a MAPK p38 alpha inhibitor( IC50 : 110 nM) for the treatment of arthritis.</p>Fórmula:C20H20ClN5O2Pureza:98.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.86TAK-632
CAS:<p>TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor.</p>Fórmula:C27H18F4N4O3SPureza:98% - 99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:554.52TAK-715
CAS:<p>TAK-715 is a p38 MAPK inhibitor for p38α.</p>Fórmula:C24H21N3OSPureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.51Encorafenib
CAS:Encorafenib (LGX818) is an orally available mutated BRaf V600E inhibitor(IC50=0.3 nM) with potential antineoplastic activity.Fórmula:C22H27ClFN7O4SPureza:99.51% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.01
