MAPK
As MAPKs são uma família de proteínas quinases envolvidas em uma variedade de processos celulares, incluindo crescimento, proliferação, diferenciação e respostas ao estresse. A via de sinalização MAPK consiste em várias camadas, incluindo ERK, JNK e p38 MAPKs, cada uma desempenhando papéis distintos na função celular. A desregulação da sinalização MAPK está ligada ao câncer, doenças inflamatórias e distúrbios metabólicos. Na CymitQuimica, oferecemos uma ampla gama de inibidores e ativadores de MAPK para apoiar sua pesquisa em biologia celular, transdução de sinais e mecanismos de doenças.
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Plx-4032
CAS:Plx-4032 (Vemurafenib) is a small-molecule B-Raf inhibitor for the potential treatment of malignant melanoma.Fórmula:C23H18ClF2N3O3SPureza:98.53% - 99.36%Cor e Forma:SolidPeso molecular:489.926H05 (TFA)
CAS:<p>6H05 TFA (6H05 trifluoroacetate) is a selective, and allosteric oncogenic mutant K-Ras(G12C) inhibitor.</p>Fórmula:C22H31ClF3N3O4S3Pureza:98.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:590.14ML-098
CAS:<p>ML-098 (CID-7345532) is an activator of the GTP-binding protein Rab7 (EC50: 77.6 nM).</p>Fórmula:C19H19NO3Pureza:99.06% - 99.23%Cor e Forma:SolidPeso molecular:309.36KRPEP-2D acetate
<p>KRPEP-2D acetate: inhibitor targeting K-Ras(G12D) mutant, a crucial cancer-related protein.</p>Fórmula:C110H186N44O27S2Pureza:98.94%Cor e Forma:SolidPeso molecular:2621.06CCT196969
CAS:<p>CCT196969 is a novel orally available, pan-RAF inhibitor with anti-SRC activity. It also inhibits SRC, LCK, and the p38 MAPKs.</p>Fórmula:C27H24FN7O3Pureza:98.93% - 99.65%Cor e Forma:SolidPeso molecular:513.52Talmapimod
CAS:<p>Talmapimod (SCIO-469): Oral ATP-competitive p38α inhibitor, IC50 = 9 nM (p38α), 90 nM (p38β), >2000-fold selectivity over 20 kinases.</p>Fórmula:C27H30ClFN4O3Pureza:98% - 99.9%Cor e Forma:SolidPeso molecular:5131-(4-methansulfinylphenyl)ethanone
CAS:<p>The compound inhibits Ras function and therefore inhibits the abnormal growth of cells.</p>Fórmula:C9H10O2SPureza:99.48%Cor e Forma:SolidPeso molecular:182.24CMPD1
CAS:<p>CMPD1 is a non-ATP-competitive p38 MAPK-mediated MK2 phosphorylation inhibitor(apparent Ki (Kiapp): 330 nM).</p>Fórmula:C22H20FNO2Pureza:99.8%Cor e Forma:SolidPeso molecular:349.4Temuterkib
CAS:<p>LY3214996 (Temuterkib) is a potent oral ERK1/2 inhibitor with potential cancer-fighting properties.</p>Fórmula:C22H27N7O2SPureza:99.57% - >99.99%Cor e Forma:SolidPeso molecular:453.56MK2-IN-3
CAS:<p>MK2-IN-3 is a potent MK-2 inhibitor, cell-permeable, for rheumatoid arthritis treatment.</p>Fórmula:C21H16N4OPureza:99.01%Cor e Forma:SolidPeso molecular:340.38AS601245
CAS:<p>AS601245 is an inhibitor of the c-Jun NH2-terminal kinase (JNK), with neuroprotective properties.</p>Fórmula:C20H16N6SPureza:98% - 99.02%Cor e Forma:SolidPeso molecular:372.45I-49 free base
I-49 free base (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-6-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)-) is a novelFórmula:C23H26ClF3N4O2Pureza:99.64% - 99.88%Cor e Forma:SolidPeso molecular:482.92SD 0006
CAS:<p>SD 0006 (SD-06) is a MAPK p38 alpha inhibitor( IC50 : 110 nM) for the treatment of arthritis.</p>Fórmula:C20H20ClN5O2Pureza:98.32%Cor e Forma:SolidPeso molecular:397.86Deltarasin HCl
CAS:<p>Deltarasin hinders KRAS-PDEδ, impairs cancer cell growth via a PDEδ pocket, disrupting RAS/RAF signaling and autophagy.</p>Fórmula:C40H37N5O·xHClCor e Forma:SolidPeso molecular:713.144ASK1-IN-1
CAS:ASK1-IN-1 inhibits apoptosis kinase 1, crucial in cell stress responses, with 21 nM IC50.Fórmula:C19H19N9O2Pureza:99.92%Cor e Forma:SolidPeso molecular:405.41TAK-715
CAS:<p>TAK-715 is a p38 MAPK inhibitor for p38α.</p>Fórmula:C24H21N3OSPureza:99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:399.51Encorafenib
CAS:Encorafenib (LGX818) is an orally available mutated BRaf V600E inhibitor(IC50=0.3 nM) with potential antineoplastic activity.Fórmula:C22H27ClFN7O4SPureza:99.51% - 99.83%Cor e Forma:SolidPeso molecular:540.011588-A4
CAS:<p>1588-A4 (ARS-1620 Intermediate) is an intermediate of ARS-1620 which is an atropisomeric selective KRASG12C inhibitor with desirable pharmacokinetics.</p>Fórmula:C17H19BrClFN4O2Pureza:98.59%Cor e Forma:SolidPeso molecular:445.71Varenicline Tartrate
CAS:<p>Varenicline Tartrate (CP 526555-18) is a benzazepine derivative that functions as an ALPHA4/BETA2 NICOTINIC RECEPTOR partial agonist.</p>Fórmula:C13H13N3·C4H6O6Pureza:98.23% - 98.32%Cor e Forma:Tan SolidPeso molecular:361.35GSK-114
CAS:<p>GSK-114, a TNNI3K inhibitor with a 25 nM IC50, is 40x more selective than B-Raf and good for in vivo studies.</p>Fórmula:C19H23N5O4SPureza:99.51%Cor e Forma:SolidPeso molecular:417.48
